بیماری های مشابه

هیپوپیتوئیاریسم یک بیماری نادر است که با کمبود هورمون‌های هیپوفیزی مشخص می‌شود. این کمبود می‌تواند ناشی از آسیب به غده هیپوفیز (هیپوپیتوئیاریسم اولیه) یا آسیب به هیپوتالاموس یا ساقه هیپوفیز (هیپوپیتوئیاریسم ثانویه) باشد. شایع‌ترین علت در بزرگسالان، تومورهای هیپوفیز یا آدنوم‌ها هستند. سایر علل شامل تومورهای ناحیه سلار/پاراسلار (که معمولاً کرانیوفارنژیوماها هستند)، التهاب، عفونت، جراحی، پرتودرمانی، آسیب تروماتیک مغزی، خونریزی زیر عنکبوتیه و نکروز هیپوفیز پس از زایمان (که به نام سندرم شی‌هان نیز شناخته می‌شود) می‌باشند. علل هیپوپیتوئیاریسم ثانویه شامل هیپوفیزیت التهابی و تومورهای سلول‌های زایا است.

هیپوتیروئیدیسم به کاهش هورمون تیروئید ناشی از نقصی در هر بخشی از محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-تیروئید (Hypothalamic-Pituitary Axis یا HPA) گفته می‌شود.

هیپوگلیسمی شرایطی است که در آن غلظت گلوکز خون کاهش یافته و به مقادیر زیر می‌رسد: کمتر از 3.9 mmol/L یا کمتر از 70 mg/dL (طبق انجمن دیابت آمریکا و انجمن غدد درون‌ریز).

بیماری آدیسون نامی است که به نارسایی اولیه غده فوق‌کلیوی (primary adrenal insufficiency) ناشی از اختلال عملکرد غدد فوق‌کلیوی داده شده است. این بیماری معمولاً افراد بین سنین ۳۰ تا ۵۰ سال را تحت تأثیر قرار می‌دهد، اما می‌تواند در هر سنی رخ دهد.

انجمن تغذیه وریدی و لوله‌ای آمریکا (ASPEN) و آکادمی پزشکی اطفال آمریکا (AAP) در دستورالعمل‌های خود، سوءتغذیه کودکان (کم‌غذایی) را به عنوان عدم تعادل بین نیازهای تغذیه‌ای و دریافت مواد مغذی تعریف می‌کنند که منجر به کمبود تجمعی انرژی، پروتئین یا ریزمغذی‌ها می‌شود و می‌تواند به طور منفی بر رشد، توسعه و یا سایر نتایج مرتبط تأثیر بگذارد. چاقی نیز شکلی از سوءتغذیه است، اما در این موضوع فقط به کم‌غذایی پرداخته می‌شود.

سپسیس باکتریایی در کودکان یکی از علل اصلی مرگ‌ومیر در کودکان است و از سرطان‌های دوران کودکی پیشی گرفته است. ویژگی‌های بارز سپسیس شامل دمای غیرطبیعی بدن، شمارش غیرطبیعی لکوسیت‌ها، تاکی‌پنه (تنفس سریع) و تاکی‌کاردی (ضربان قلب سریع) است. ضایعات پوستی که می‌توانند سرنخی برای علت سپسیس فراهم کنند، ممکن است ناشی از تهاجم مستقیم عروقی و انسداد، واسکولیت ناشی از رسوب کمپلکس‌های ایمنی یا اثرات سموم باشند.

نارسایی وریدی به عملکرد ضعیف دریچه‌های وریدی اشاره دارد که منجر به ناتوانی در حرکت خون به سمت قلب با سرعت کافی می‌شود. عوامل دیگر مؤثر شامل التهاب دیواره عروق، فشار خون وریدی (venous hypertension) و اختلال در مکانیزم‌های پمپاژ عضلانی (به ویژه عضلات ساق پا) یا عروقی است. برهم‌خوردگی تنظیم بیان فاکتور رشد تبدیل‌کننده بتا ۱ (TGF-ß1)، که می‌تواند منجر به تغییر در نیروهای همودینامیک، التهاب دیواره و تخریب/رسوب ماتریکس خارج سلولی شود، در توسعه نارسایی وریدی نقش دارد.

مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک اختلال خودایمنی است که سیستم عصبی مرکزی را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری نوعی بیماری میلین‌زدا (demyelinating disease) است که به پوشش میلین اعصاب در مغز و نخاع آسیب می‌رساند. به‌طور کلی، سن شروع بیماری بین ۲۰ تا ۵۰ سال است، اگرچه ممکن است در کودکی نیز آغاز شود؛ زنان بیشتر از مردان به این بیماری مبتلا می‌شوند.

نخاع حاوی ساختارهای سیستم عصبی است که وظایف حرکتی، حسی و خودمختار بدن را انجام می‌دهند. بنابراین، آسیب نخاعی به این ساختارها آسیب می‌رساند و منجر به اختلالات حرکتی، حسی یا خودمختار موقتی یا دائمی می‌شود. بیماران مبتلا به آسیب‌های نخاعی اغلب دچار نقص‌های عصبی و ناتوانی‌های دائمی می‌شوند. علل آسیب نخاعی شامل تروما مستقیم ناشی از تصادفات وسایل نقلیه موتوری، سقوط، آسیب‌های ورزشی یا جراحات ناشی از شلیک گلوله؛ فشردگی ثانویه به قطعات استخوانی یا پوکی استخوان (osteoporosis)، آبسه (abscess)، هماتوم (hematoma) یا مواد دیسک؛ و ایسکمی (ischemia) ثانویه به اختلال در شریان‌های نخاعی است. مردان بیشتر از زنان مستعد آسیب نخاعی هستند. میانگین سنی برای آسیب‌های نخاعی ۴۲ سال است. هر ساله حدود ۱۷٬۰۰۰ مورد جدید آسیب نخاعی در ایالات متحده گزارش می‌شود.