بیماری های مشابه

واکنش لکمویید به افزایش تعداد گلبول‌های سفید (لکوسیتوز) بیش از 50,000 در هر میکرولیتر اشاره دارد که به دلیل علتی غیر از لوسمی رخ می‌دهد. این وضعیت معمولاً با افزایش نوتروفیل‌ها که نشان‌دهنده یک فرآیند التهابی حاد است، و عدم حضور سلول‌های دیسپلاستیک که حاکی از یک بدخیمی خونی هستند، مشخص می‌شود. همراه با افزایش قابل توجه لکوسیت‌ها، حضور انواع سلول‌های پیش‌ساز نوتروفیل شامل میلوبلاست‌ها (Myelocytes)، متامیلوبلاست‌ها (Metamyelocytes) و پرومیلوبلاست‌ها (Promyelocytes) مشاهده می‌شود.

توکسوپلاسموزیس یک بیماری زئونوز (zoonosis) جهانی است که توسط انگل تک‌یاخته‌ای (protozoan) توکسوپلاسما گوندی (Toxoplasma gondii) ایجاد می‌شود. توکسوپلاسما گوندی در سه شکل مورفولوژیک وجود دارد: اووسیست (oocyst)، کیست بافتی (tissue cyst) که حاوی برادیزوئیت‌ها (bradyzoites) است، و تاکی‌زوئیت (tachyzoite) که شکل تکثیری انگل است. گربه‌سانان میزبان نهایی این انگل هستند. پستانداران (گیاهخواران و گوشتخواران)، پرندگان و خزندگان نیز می‌توانند به این انگل آلوده شوند. تولید مثل جنسی تنها در دستگاه گوارش گربه‌سانان صورت می‌گیرد که به تشکیل اووسیست‌هایی منجر می‌شود که از طریق مدفوع دفع می‌گردند.

سرخجه مادرزادی (سرخک آلمانی) به دلیل عفونت ویروس سرخجه در مادر، معمولاً در سه‌ماهه اول بارداری ایجاد می‌شود. ویروس سرخجه یک ویروس RNA از خانواده توگاویروس‌ها (togavirus) است. این بیماری به دلیل واکسیناسیون اجباری در ایالات متحده نادر است.

ویروس سیتومگالو (Cytomegalovirus یا CMV) یک عفونت ویروسی نسبتاً شایع از گروه ویروس‌های هرپس (Herpes) در نوزادان است. این عفونت شایع‌ترین عفونت ویروسی مادرزادی در کشورهای توسعه‌یافته به‌شمار می‌آید. تمایز بین انتقال مادرزادی، حوالی تولد و پس از تولد بسیار مهم است، زیرا انتقال مادرزادی با افزایش بروز بیماری و عوارض همراه است.

ویروس هرپس سیمپلکس (HSV) منتشر در نوزادان یک وضعیت بالقوه تهدیدکننده حیات با عوارض و مرگ‌ومیر بالا است. این وضعیت نیاز به مراقبت حمایتی در بخش مراقبت‌های ویژه نوزادان دارد و باید آسيكلووير وریدی (IV acyclovir) به‌طور زودهنگام تجویز شود. تشخیص سریع و درمان تهاجمی سیستمیک ضدویروسی کلید جلوگیری از مرگ‌ومیر یا عوارض دائمی است.

بحران سیفلیس در ایالات متحده: موارد سیفلیس و سیفلیس مادرزادی در سراسر کشور به شدت افزایش یافته‌اند، به‌طوری‌که بین سال‌های ۲۰۱۸ تا ۲۰۲۲ شاهد افزایش ۸۰ درصدی در موارد کلی سیفلیس بوده‌ایم. آزمایش سرولوژیک (serologic testing) اصلی‌ترین روش برای تشخیص، مرحله‌بندی و مدیریت سیفلیس است. این آزمایش باید برای هر بیمار فعال از نظر جنسی که به سیفلیس مشکوک است یا دارای علائم جدید و غیرقابل توضیح است، انجام شود. تشخیص و درمان سریع سیفلیس می‌تواند از بروز عوارض سیستمیک، از جمله درگیری چشمی و نابینایی دائمی جلوگیری کند.

سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل تریزومی کل یا بخشی از کروموزوم ۲۱ ایجاد می‌شود. ویژگی‌های صورت شامل میکروسفالی (microcephaly) خفیف، شکاف‌های پلکی مایل به بالا، بینی کوچک با پل بینی صاف، گوش‌های کوچک، و چین‌های اپی‌کانتال (epicanthal folds) است. سایر ویژگی‌های فیزیکی شامل هیپوتونی (hypotonia)، گردن کوتاه با چین‌های پوستی شل، خطوط کف دست منفرد، فاصله زیاد بین انگشت اول و دوم پا ("شکاف صندلی")، و قد کوتاه است. درجه ناتوانی ذهنی متغیر است.

نوروبلاستوما یکی از شایع‌ترین نئوپلاسم‌های (neoplasms) دوران کودکی است که اغلب در زمان تولد یا نوزادی بروز می‌کند. اگرچه بیشتر موارد به صورت پراکنده رخ می‌دهند، اما موارد خانوادگی با الگوی وراثتی اتوزومال غالب (autosomal dominant) نیز گزارش شده‌اند. متاستازهای پوستی (cutaneous metastases) شایع بوده و به صورت پاپول‌ها و ندول‌های (papules and nodules) متعدد، آبی‌رنگ و سفت بر روی تنه و اندام‌ها ظاهر می‌شوند. این ضایعات پس از لمس کردن بی‌رنگ شده و ممکن است تا ۳۰-۶۰ دقیقه به دلیل آزاد شدن کاتکول‌آمین‌ها (catecholamines) به همین حالت باقی بمانند. همچنین ممکن است اکی‌موزهای (ecchymoses) اطراف چشمی به دلیل متاستازهای اربیتال (orbital metastases) رخ دهد. ضایعه اولیه معمولاً در قسمت فوقانی شکم قرار دارد و در صورت بزرگ بودن، ممکن است قابل لمس یا حتی قابل مشاهده باشد.

بیماری هیستوسیتوز سلول‌های لانگرهانس (Langerhans cell histiocytosis یا LCH) یک اختلال نئوپلاستیک نادر هیستوسیتی است که در آن هیستوسیت‌های دندریتیک در یک یا چند عضو بدن تجمع می‌یابند. نشان داده شده است که جهش‌های فعال‌کننده مسیر MAPK، به‌ویژه در ژن‌های BRAF V600E و MAP2K1، در اکثر قریب به اتفاق بیماران وجود دارد.

گرانولوم زانتوم جوانان (Juvenile Xanthogranulomas یا JXG) تومورهای هیستوسیتی خوش‌خیم و خودبه‌خود بازگشتی با پاتوژنز ناشناخته هستند. میزان بروز این بیماری مشخص نیست و ممکن است تمایل کمی به مردان داشته باشد.

همانژیوماتوزیس منتشر نوزادی به وضعیتی اطلاق می‌شود که در آن ضایعات همانژیوماتیک متعدد در هنگام تولد وجود دارند یا به‌سرعت در روزهای اول زندگی نوزاد توسعه می‌یابند. در همانژیوماتوزیس منتشر نوزادی، همانژیوم‌های پوستی و احشایی متعدد می‌توانند منجر به عوارض تهدیدکننده حیات شوند. اندام‌های احتمالی درگیر شامل دستگاه گوارش (GI tract) که ممکن است به خونریزی گوارشی منجر شود، حنجره، ریه‌ها، سیستم عصبی مرکزی، طحال و کبد هستند. شنت‌های شریانی-وریدی (AV shunts) و درگیری کبدی می‌توانند به نارسایی قلبی با برون‌ده بالا و مرگ منجر شوند. میزان مرگ و میر بیش از ۵۰ درصد تخمین زده می‌شود. خونریزی مغزی نیز یکی دیگر از علل مرگ است. نوزادانی که با همانژیوم‌های متعدد منتشر مواجه هستند، نیاز به ارزیابی و مدیریت فوری و شدید دارند.