بیماری های مشابه

سارکوم یوئینگ یک تومور کوچک، گرد و سلول آبی است که عمدتاً استخوان و بافت نرم را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این تومور اغلب متاستاتیک بوده و در انواع مختلفی از اندام‌ها یافت شده است. معمولاً با درد در استخوان یا بافت نرم خود را نشان می‌دهد. این بیماری بیشتر در نوجوانان مذکر مشاهده می‌شود و به عنوان یک بدخیمی با تمایز ضعیف در طیف تومورهای نورواکتودرمال اولیه (PNET) شناخته می‌شود. به دلیل ظاهر بافت‌شناسی خاص خود، که آن را با دیگر انواع بدخیمی‌ها مشترک می‌سازد، به عنوان "تومور کوچک گرد سلول آبی" طبقه‌بندی می‌شود. سارکوم یوئینگ را می‌توان با مثبت بودن CD99، حضور رزت‌ها در میکروسکوپ، و جابه‌جایی ژنتیکی t(11;22) که تقریباً در همه موارد سارکوم یوئینگ وجود دارد، از سایر تومورها تمایز داد.

نقص فیبری متافیزیال (Metaphyseal fibrous defect)، که به آن فیبروما غیر استخوانی (nonossifying fibroma) یا نقص فیبری کورتیکال استخوان (fibrous cortical defect of bone) نیز گفته می‌شود، شایع‌ترین ضایعه خوش‌خیم فیبری استخوان است. اعتقاد بر این است که این ضایعه به دلیل نقص در استخوان‌سازی در افراد اسکلتی نابالغ (کودکان و نوجوانان) رخ می‌دهد. این ضایعه معمولاً بدون علامت است و اغلب به صورت تصادفی در رادیوگرافی پس از تروما شناسایی می‌شود، که بیشتر در متافیز استخوان‌های بلند (مانند دیستال فمور، دیستال تیبیا یا پروگزیمال تیبیا) مشاهده می‌شود. موارد نادری از وقوع این ضایعه در فک پایین در متون علمی گزارش شده است. فیبروم‌های غیر استخوانی ممکن است در ۴۰٪ تا ۵۰٪ موارد در چندین محل ظاهر شوند. شکستگی پاتولوژیک ممکن است در محل ضایعات بزرگ مشاهده شود، اما این امر نادر است.

علل / مکانیسم آسیب معمول: انکندروما (Enchondroma) توموری خوش‌خیم و تولیدکننده غضروف هیالین است که در کانال مدولاری دیافیز یا متافیز استخوان‌های بلند قرار دارد.

هیستوسیتوز سلول‌های لانگرهانس (Langerhans cell histiocytosis یا LCH) به مجموعه‌ای از بیماری‌ها اشاره دارد که شامل گرانولوم ائوزینوفیلیک (eosinophilic granuloma یا EG)، بیماری هند-شولر-کریستین و بیماری لترر-سیوه می‌باشد. گرانولوم ائوزینوفیلیک یک اختلال نادر و خوش‌خیم شبیه به تومور است که شامل تکثیر کلونال سلول‌های لانگرهانس (سلول‌های تک‌هسته‌ای ارائه‌دهنده آنتی‌ژن با منشأ دندریتیک) است که معمولاً در استخوان‌ها یافت می‌شود؛ اما می‌تواند سایر سیستم‌های اندامی را نیز درگیر کند. این بیماری بیشتر در کودکان ۵ تا ۱۵ ساله با نسبت جنسی ۲ به ۱ به نفع پسران رخ می‌دهد. گرانولوم ائوزینوفیلیک ۶۰٪ تا ۸۰٪ موارد LCH را تشکیل می‌دهد و کمتر از ۱٪ از تمامی تومورهای استخوانی را شامل می‌شود. نود درصد موارد شامل یک ضایعه منفرد است که معمولاً در اسکلت محوری دیده می‌شود، و در کمتر از ۱۰٪ موارد ضایعات در چندین استخوان یا سایر سیستم‌های اندامی مانند پوست، غده هیپوفیز، دستگاه گوارش (gastrointestinal tract یا GI)، ریه، طحال یا مغز مشاهده می‌شود.

*علل / مکانیسم آسیب شایع:* استئومیلیت (Osteomyelitis) عفونت استخوان است. در بیماران کودکان، معمولاً به دلیل انتشار هماتوژن (hematogenous spread) باکتری‌ها به استخوان ایجاد می‌شود که اغلب ناحیه متافیزیال (metaphyseal) استخوان‌های بلند را درگیر می‌کند. دیگر مکانیسم‌ها شامل انتشار مجاورتی از عفونت‌های همجوار مانند سلولیت (cellulitis) یا تلقیح مستقیم پس از تروما یا جراحی هستند.

عفونت مفصل به طور معمول توسط باکتری‌ها ایجاد می‌شود، اگرچه قارچ‌ها، انگل‌ها و مایکوباکتری‌ها نیز به ندرت می‌توانند عامل این عفونت باشند.

سل (TB) به عفونت با ارگانیسم‌های کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (Mycobacterium tuberculosis complex) اشاره دارد که شامل مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (Mycobacterium tuberculosis)، مایکوباکتریوم آفریکانوم (Mycobacterium africanum) و مایکوباکتریوم بویس (Mycobacterium bovis) می‌شود. سل همچنان یک نگرانی عمده در حوزه بهداشت جهانی است و به همراه اچ‌آی‌وی (HIV) یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از بیماری‌های عفونی است. این خلاصه بیشتر به سل ریوی می‌پردازد. سل گوارشی و سل پوستی به‌طور جداگانه مورد بررسی قرار می‌گیرند.