بیماری های مشابه

بیماری گالی-گالی (GGD) یک بیماری ژنتیکی نادر پوستی با الگوی وراثت اتوزومال غالب است که در دسته‌ی وسیع‌تری از اختلالات پیگمانته شبکه‌ای پوست قرار می‌گیرد. گمان می‌رود که GGD یک واریانت آللی از بیماری داولینگ-دگوس (Dowling-Degos Disease یا DDD) باشد. DDD یک اختلال پیگمانته است که با هیپرپیگمانتاسیون پیشرونده در پوست نواحی چین‌خورده مشخص می‌شود. ویژگی متمایز GGD حضور آکانتولیز (suprabasal acantholysis) در سطح بافت‌شناسی است و به همین دلیل در متون علمی به عنوان "بیماری داولینگ-دگوس آکانتولیتیک" نیز توصیف شده است.

دیسکروماتوزیس سمترکا ارثی (DSH)، که به نام پیگمنتاسیون شبکه‌ای دوهای (reticulate acropigmentation of Dohi) نیز شناخته می‌شود، یک اختلال نادر ژنتیکی در پیگمنتاسیون است که با حضور ماکول‌های هایپوپیگمنتاسیون و هایپرپیگمنتاسیون در نواحی اکریال و صورت مشخص می‌شود. اکثر موارد این بیماری خانوادگی بوده و با وراثت اتوزومی غالب (autosomal dominant) منتقل می‌شود؛ با این حال، مواردی با وراثت اتوزومی مغلوب (autosomal recessive) و موارد پراکنده (sporadic) نیز گزارش شده‌اند. جهش در ژن ADAR1، که در ویرایش RNA دو رشته‌ای نقش دارد، علت اصلی این بیماری است، هرچند که بسیاری از جنبه‌های پاتوژنز آن هنوز ناشناخته است. این اختلال عمدتاً در بیماران با تبار ژاپنی و چینی دیده می‌شود، هرچند که مواردی از آن در میان اقوام مختلف در سراسر جهان شناسایی شده است.

اختلال رنگدانه‌ای مشبک کیتامورا (Reticulate acropigmentation of Kitamura یا RAPK)

پاراكراتوز گرانولار (Granular parakeratosis) یک اختلال نادر، خوش‌خیم و اکتسابی در کراتینیزاسیون است که به دلیل نقص در پردازش فیلاگرین (filaggrin) رخ می‌دهد و منجر به باقی‌ماندن گرانول‌های کراتوهیالین در اپیدرم می‌شود.

آکانتوزیس نیگریکانس (Acanthosis nigricans - AN) یک اختلال پوستی موضعی است که معمولاً با پلاک‌های مخملی و هیپرپیگمانته به‌طور متقارن در چین‌های پوستی مشخص می‌شود. این وضعیت به دلیل تحریک بیش‌ازحد فیبروبلاست‌ها و کراتینوسیت‌ها از طریق گیرنده‌های فاکتور رشد مشابه انسولین و گیرنده‌های تیروزین کیناز ایجاد می‌شود. AN اغلب با چاقی مرتبط است و نشانه‌ای از مقاومت به انسولین به شمار می‌آید. مطالعه‌ای در سال ۲۰۰۷ نشان داد که تا ۹۰٪ از جوانان مبتلا به AN همچنین دارای تشخیص دیابت ملیتوس (diabetes mellitus) هستند.

بیماری درماتوپاتی رتیکولار پیگمنتوزا (Dermatopathia pigmentosa reticularis - DPR) یک وضعیت بسیار نادر و اتوزومال غالب است که با سه گانه‌ای از هایپرپیگمانتاسیون رتیکولار، آلوپسی غیرجایگزین (noncicatricial alopecia)، و ناخن‌داسی (onychodystrophy) شناخته می‌شود. مواردی از این بیماری در ایالات متحده، اروپا، هند، کره جنوبی و مالزی گزارش شده است.

سندرم هابر (Haber syndrome) یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر و اتوزومال غالب (autosomal-dominant genodermatosis) است که با ظهور زودرس، ماندگار و حساس به نور، شبیه به روزاسه (rosacea-like) در صورت و همچنین پاپول‌های متعدد به رنگ قهوه‌ای تیره شبیه به کراتوز سبورئیک (seborrheic keratosis-like) که در نواحی خم و مناطق بین‌تراشه‌ای و در موارد شدیدتر به طور گسترده‌تر در تنه ظاهر می‌شوند، شناخته می‌شود.