اختلال رنگدانه‌ای مشبک کیتامورا (Reticulate acropigmentation of Kitamura یا RAPK)

اختلال رنگدانه‌ای مشبک کیتامورا (RAPK) یک بیماری نادر پوستی با الگوی وراثتی اتوزومال غالب (autosomal dominant) است که با پاپول‌های مشبک و هیپرپیگمانته (hyperpigmented reticulated papules) که به‌طور خفیفی فرورفته‌اند و در پشت دست‌ها و پاها ظاهر می‌شوند، شناخته می‌شود. این بیماری معمولاً در سنین ۵ تا ۱۲ سالگی آغاز می‌شود و با گذشت زمان و درگیری بخش‌های انتهایی اندام‌ها پیشرفت می‌کند. ضایعات به‌تدریج تیره‌تر می‌شوند و ممکن است با قرار گرفتن در معرض نور خورشید، به‌ویژه در تابستان، برجسته‌تر شوند. علاوه بر این ویژگی‌ها، بیماران مبتلا به RAPK دچار گودی‌های کف دست و پا (palmoplantar pits) و شکستگی در خطوط کف دست، کف پا و انگشتان می‌شوند.

این بیماری نخستین‌بار در جمعیت ژاپنی توصیف شد و از آن زمان در بسیاری از گروه‌های قومی در سراسر جهان مستند شده است. RAPK در زنان بیشتر از مردان مشاهده می‌شود.

علت RAPK جهش در ژن ADAM10 بر روی کروموزوم ۱۵q21 است.