بیماری های مشابه

آکروکراتوزیس پارانئوپلاستیکا (Acrokeratosis paraneoplastica)، که به نام‌های آکروکراتوزیس پارانئوپلاستیکای بازکس (acrokeratosis paraneoplastica of Bazex) یا سندرم بازکس (Bazex syndrome) نیز شناخته می‌شود، یک بیماری پوستی پارانئوپلاستیک است که با پلاک‌های پوسته‌دار و اریتماتوز (erythematous) در کف دست‌ها و پاها و همچنین نواحی انتهایی دیگر از جمله گوش‌ها، بینی و گونه‌ها مشخص می‌شود. این بیماری با چندین بدخیمی داخلی مرتبط است، اما بیشتر در ارتباط با کارسینومای سلول سنگفرشی (squamous cell carcinoma) در دستگاه تنفسی و گوارشی فوقانی و لنفادنوپاتی گردنی ناشی از بیماری متاستاتیک دیده می‌شود. سایر بدخیمی‌هایی که با آکروکراتوزیس پارانئوپلاستیکا مرتبط هستند شامل لنفوم‌ها (lymphomas)، میلومای چندگانه (multiple myeloma)، تومورهای نورواندوکرین (neuroendocrine tumors)، سرطان ریه سلول کوچک (small cell lung cancer)، آدنوکارسینومای ریه (adenocarcinoma of the lung)، کارسینومای هپاتوسلولار (hepatocellular carcinoma)، سرطان تیموس (thymus cancer)، کارسینومای سلول سنگفرشی پوستی (cutaneous squamous cell carcinoma)، آدنوکارسینومای معده یا مری (gastric or esophageal adenocarcinoma)، و سرطان‌های دستگاه تناسلی و ادراری (genitourinary cancers) می‌باشند. آکروکراتوزیس پارانئوپلاستیکا ممکن است قبل از تشخیص بدخیمی زمینه‌ای ظاهر شود.

کراتودرمی کف دست و پا (PPK) به ضخیم شدن پوست کف دست‌ها و/یا پاها اشاره دارد که نمی‌توان آن را تنها به سایش نسبت داد. این موارد می‌توانند ارثی یا اکتسابی باشند. PPKهای ارثی با تاریخچه خانوادگی و شروع در دوران کودکی شناسایی می‌شوند؛ این شرایط ممکن است به صورت مجزا، به عنوان ویژگی تعریف‌کننده یک سندرم، یا به عنوان جنبه‌ای جزئی از یک سندرم (مانند ایکتیوزهای مادرزادی، بیماری داریه) بروز کند.

سندرم تورین-سلنت-گوله (Touraine-Solente-Golé syndrome) یا استئوآرتروپاتی هیپرتروفیک اولیه (primary hypertrophic osteoarthropathy) که به عنوان پکی‌درموپریوستوزیس (Pachydermoperiostosis) نیز شناخته می‌شود، یک بیماری نادر ژنتیکی پوستی (genodermatosis) است که با ضخیم شدن پوست صورت، چین‌خوردگی و چربی پوست (پکی‌درمیا)، چماقی شدن انگشتان (digital clubbing) و پریوستوزیس (periostosis) مشخص می‌شود.

استئوآرتروپاتی هیپرتروفیک یک اختلال نادر است که با چماقی شدن انگشتان دست و پا، التهاب پردیستال (periostitis) در استخوان‌های بلند لوله‌ای و آرتریت یا افیوژن‌های سینوویال (synovial effusions) در مفاصل بزرگ بروز می‌کند.

آکرومگالی یک وضعیت نادر است که به دلیل تولید بیش از حد هورمون رشد (Growth Hormone - GH) توسط غده هیپوفیز رخ می‌دهد. این بیماری بر بزرگسالان پس از بسته شدن صفحات رشد استخوان‌های بلند تأثیر می‌گذارد. حضور افزایش یافته GH منجر به تحریک یک مشتق کبدی به نام فاکتور رشد شبه‌انسولینی ۱ (Insulin-like Growth Factor 1 - IGF-1) می‌شود که باعث بزرگ شدن بافت‌ها و اندام‌ها می‌گردد.

آکروپاشی تیروئید (Thyroid Acropachy) یک سه‌گانه شامل تغییر شکل ناخن‌ها به صورت چماقی (digital clubbing)، تورم بافت نرم دست‌ها و پاها، و تشکیل استخوان جدید در پریوست (periosteal new bone formation) است. این وضعیت نادر، یکی از تظاهرات تیروتوکسیکوز (thyrotoxicosis) است که شیوع آن در بیماران مبتلا به بیماری گریوز (Graves disease) بین ۰.۱ تا ۱ درصد می‌باشد. آکروپاشی تیروئید معمولاً با اگزوفتالموس (exophthalmos) و میکسدم پره‌تیبیال (pretibial myxedema) همراه است.