بیماری های مشابه

سندرم پوتز-جگرز (Peutz-Jeghers syndrome یا PJS) یک سندرم نادر با وراثت اتوزومال غالب است که با رنگدانه‌گذاری مخاطی و پوستی و پلیپ‌های متعدد هامارتوماتوز روده‌ای همراه است. نقص ژنتیکی این سندرم به دلیل جهش در ژن سرین/ترئونین کیناز 11 (STK11) می‌باشد.

سندرم کرونکایت-کانادا (Cronkhite-Canada syndrome یا CCS) یک سندرم نادر اکتسابی است که با پلیپوز (polyposis) منتشر دستگاه گوارش، اسهال، رنگدانه‌گذاری پوستی، آلوپسی (alopecia) و دیستروفی ناخن (onychodystrophy) مشخص می‌شود. اگرچه CCS در سطح جهانی شناخته شده است، اما اکثر موارد گزارش شده از ژاپن بوده‌اند. این سندرم می‌تواند در کودکان و بزرگسالان رخ دهد، اما معمولاً در بزرگسالان در دهه ششم زندگی مشاهده می‌شود. مردان بیشتر از زنان تحت تأثیر قرار می‌گیرند.

Inherited patterned lentiginosis (IPL) is an extremely rare, autosomal dominant condition reported in patients of African descent, especially those with mixed American Indian heritage. It is characterized by lentigines occurring primarily on the face, including the lips; they may also be found on the buttocks, elbows, hands, and feet. They initially appear during infancy or childhood and increase in number with age. There is no predilection for sun-exposed skin, and the color of macules does not vary with change in season. The mucous membranes are typically not affected.

سندرم لاژیر-هانزیکر (Laugier-Hunziker syndrome) یک بیماری نادر و خوش‌خیم است که با هایپرپیگمانتاسیون (macular hyperpigmentation) سطوح مخاطی-پوستی و ناخن‌ها همراه است. اگرچه تعداد محدودی از موارد خانوادگی گزارش شده است، اما هیچ نقص ژنتیکی احتمالی شناسایی نشده و عموماً این وضعیت به عنوان یک بیماری اکتسابی در نظر گرفته می‌شود. کمتر از ۲۰۰ مورد در مقالات علمی گزارش شده است و بیشترین شیوع آن در بین افراد با تبار اروپای شمالی مشاهده می‌شود. زنان نیز بیشتر تحت تأثیر قرار می‌گیرند و نسبت زن به مرد ۲ به ۱ است. این اختلال معمولاً در بزرگسالان میانسال به صورت پیگمانتاسیون ماکولار تدریجی و پیشرونده در سطوح مخاطی-پوستی، اغلب شامل لب‌ها و مخاط دهانی و همچنین ناخن‌ها، بروز می‌کند.

بیماری کادون (Cowden disease) یا سندرم هامارتوم و نئوپلازی چندگانه، یک سندرم نادر اتوزومال غالب است که به علت جهش در ژن PTEN ایجاد می‌شود. برخی از بیماران دارای جهش افزایش عملکرد در WWP1 هستند که منجر به غیرفعال‌سازی PTEN می‌شود. ضایعات هامارتوماتوز متعدد با تمایل به بدخیمی در هر عضوی از بدن همراه هستند، اما به‌ویژه در سینه و تیروئید مشاهده می‌شوند.

افراد در معرض خطر، علائم و نشانه ها، راهنمای خودمراقبتی، راه های درمانی، موقعیت های اورژانس را مطالعه کنید. خال لنتیگینوز نقطه‌دار (که به آن خال اسپیلوس نیز گفته می‌شود) یک ضایعه پوستی یا نشان زاد روز است که از نقاط کوچک و تاریک تشکیل شده و بر روی یک ناحیه بزرگتر از پوست به رنگ قهوه‌ای یا برنز قرار دارد. این خال‌ها معمولاً بر روی سینه، شکم و کمر ظاهر می‌شوند، هرچند که ممکن است در هر نقطه دیگری از بدن نیز دیده شوند.

نقطه شیر قهوه‌ای (Café au Lait Spot) یک ماکول قهوه‌ای کاملاً مشخص (منطقه کوچک و مسطح) یا پچ پوستی (کژنه: ناحیه ای صاف که بزرگ‌تر از ناخن شست است) است. این لکه به دلیل رنگ آن نامگذاری شده است، که شبیه قهوه با شیر توصیف شده است و رنگ آن می تواند از قهوه ای روشن تا تیره باشد. راه های مراقبت از نقاط شیر قهوه ای، راه های درمان نقاط شیر قهوه ای، راه های تشخیص نقاط شیر قهوه ای

سندرم پوتز-جگرز (Peutz-Jeghers syndrome یا PJS) یک سندرم نادر با وراثت اتوزومال غالب است که با رنگدانه‌گذاری مخاطی و پوستی و پلیپ‌های متعدد هامارتوماتوز روده‌ای همراه است. نقص ژنتیکی این سندرم به دلیل جهش در ژن سرین/ترئونین کیناز 11 (STK11) می‌باشد.

لنتیگو خورشیدی (Solar Lentigo)، که گاهی اوقات لکه‌های پیری یا لکه‌های کبدی نامیده می‌شوند، یک ماکول (ناحیه‌ای کوچک، صاف  پوست) قهوه‌ای رنگ  است که در اثر قرار گرفتن طولانی مدت در  معرض اشعه شدید خورشید یا اشعه ماوراء بنفش ایجاد می‌شود. ممکن است یک یا چندین لنتیگو وجود داشته باشد. این نوع لنتیگو با لنتیگو سیمپلکس متفاوت است زیرا در اثر قرار گرفتن در معرض نور UV ایجاد می شود. لنتیگو خورشیدی خوش‌خیم هستند، اما نشان‌دهنده قرار گرفتن بیش از حد در معرض نور خورشید هستند که یک عامل خطرناک برای ایجاد سرطان پوست است.

خال‌های آمالگام (Amalgam tattoos) نوعی رنگدانه‌گذاری ماکولار شایع هستند که به دلیل وارد شدن تصادفی قطعات آمالگام (ماده پرکننده نقره‌ای) به داخل مخاط ایجاد می‌شوند. این وضعیت بدون علامت است.