بیماری های مشابه

میلوفیبروز اولیه (Primary Myelofibrosis یا PMF) یک اختلال نادر میلوپرولیفراتیو (myeloproliferative) در مغز استخوان است که با تکثیر کلونال (clonal proliferation) سلول‌های مغز استخوان، درجات مختلفی از فیبروز (fibrosis) که با رنگ‌آمیزی رتیکولین یا تری‌کروم مشخص می‌شود، و تکثیر غیرطبیعی مگاکاریوسیت‌ها (megakaryocyte proliferation) که منجر به اختلال در خون‌سازی (hematopoiesis) می‌شود، مشخص می‌گردد. این بیماری معمولاً در بیماران مسن رخ می‌دهد (میانگین سنی ۶۵ سال)، اگرچه PMF ممکن است در هر سنی رخ دهد.

لنفوم سلول مانتل (MCL) یک نوع لنفوم بالغ از سلول‌های B است که می‌تواند با لنفادنوپاتی (lymphadenopathy)، درگیری خون محیطی و/یا درگیری خارج‌گرهی (extranodal involvement) ظاهر شود. MCL می‌تواند هر بخشی از سیستم گوارشی را درگیر کند و ممکن است به صورت پلیپوز لنفوماتوز روده‌ای (lymphomatous intestinal polyposis) بروز کند. این بیماری اغلب بسیار تهاجمی است.

لنفوم منطقه‌ای طحالی (SMZL) یک نوع لنفوم سلول B با رشد کند و درجه پایین است که از لنفوسیت‌های کوچک تا متوسط تشکیل شده و در طحال و گره‌های لنفاوی ناحیه هیلار طحال تکثیر می‌یابد. معمولاً مغز استخوان و خون محیطی درگیر هستند، اما لنفادنوپاتی و بیماری خارج‌گرهی (extranodal) نادر است.

لوسمی حاد میلوئیدی که به نام لوسمی حاد میلوژن نیز شناخته می‌شود، نوعی تکثیر کلونی از سلول‌های پیش‌ساز هماتوپوئتیک (hematopoietic precursor cells) بدخیم است. این سلول‌های میلوئیدی نابالغ (میلوبلاست‌ها - myeloblasts) در خون، مغز استخوان یا سایر بافت‌ها تجمع می‌کنند و باعث کاهش تولید سلول‌های خونی طبیعی می‌شوند. این بیماری شایع‌ترین نوع لوسمی حاد در بزرگسالان است. اگر AML با شیمی‌درمانی شدید و/یا درمان‌های هدفمند مورد درمان قرار نگیرد، به طور معمول به سرعت کشنده می‌شود.

سندرم فلتی (Felty syndrome یا FS) در گروه کوچکی از بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید (rheumatoid arthritis یا RA) رخ می‌دهد که با نوتروپنی (neutropenia) و اسپلنومگالی (splenomegaly) همراه است. علت سندرم فلتی ناشناخته است، اما با فاکتور روماتوئید مثبت (rheumatoid factor یا RF)، آنتی‌بادی‌های ضد پپتید سیترولینه حلقوی (anticyclic citrullinated peptide antibodies یا anti-CCP)، و آنتی‌ژن لکوسیتی انسانی (human leukocyte antigen یا HLA)-DR4 مرتبط شده است. گاهی اوقات با جهش سوماتیکی در ژن STAT3 نیز همراه است. حدود ۱٪ از بیماران مبتلا به RA در طول عمر خود به FS مبتلا می‌شوند و این معمولاً ۱۰ سال پس از تشخیص RA رخ می‌دهد. FS در کودکان نادر است و در زنان بیشتر دیده می‌شود. این سندرم معمولاً در افراد با تبار اروپای شمالی مشاهده می‌شود و در افراد با تبار آفریقایی کمتر شایع است.

ویروس سیتومگالو (Cytomegalovirus یا CMV) که به عنوان ویروس هرپس انسانی نوع ۵ نیز شناخته می‌شود، عضوی از خانواده ویروس‌های DNA هرپس است. عفونت CMV شایع است و تا بزرگسالی، ۸۰٪ از جمعیت جهان آنتی‌بادی‌هایی را توسعه می‌دهند که نشان‌دهنده عفونت اولیه گذشته است. عفونت‌های CMV از طریق مواجهه با مایعات و ترشحات بدن (مانند ادرار، بزاق، خون، ترشحات واژن، مایع منی و شیر مادر) به دست می‌آیند.

پانسیتوپنی (Pancytopenia) کاهش در هر سه نوع سلول‌های خونی محیطی است که به صورت کم‌خونی (anemia)، کاهش گلبول‌های سفید (leukopenia)، و کاهش پلاکت‌ها (thrombocytopenia) به طور همزمان بروز می‌کند.