بیماری های مشابه

بیماری لافورا (Lafora Disease) یک نوع نادر از صرع میوکلونیک پیش‌رونده (Progressive Myoclonus Epilepsy) با الگوی وراثتی اتوزومال مغلوب (Autosomal Recessive) است که به تشنج‌های مکرر و نورودژنراسیون (Neurodegeneration) منجر می‌شود. اگرچه این بیماری بیشتر در کشورهای مدیترانه‌ای، شمال آفریقا، خاورمیانه و جنوب هند دیده می‌شود، ممکن است در هر نقطه‌ای از جهان نیز رخ دهد.

سندرم لنوکس-گَستو (Lennox-Gastaut syndrome, LGS): یک سندرم شدید صرعی است که با تشنج‌های مکرر، اختلالات شناختی، و فعالیت اسپایک و موج آهسته در الکتروانسفالوگرام (EEG) بین تشنجی مشخص می‌شود. حدود ۷۰٪ موارد به پاتولوژی‌های زمینه‌ای مانند آسیب ایسکمیک هیپوکسیک (Hypoxic ischemic injury)، آسیب‌های هنگام تولد، ناهنجاری‌های مغزی، اختلالات متابولیک، اسکلروز توبر (Tuberous sclerosis)، مننژیت (Meningitis)، یا انسفالیت (Encephalitis) مرتبط هستند.

اسپاسم‌های نوزادی (Infantile Spasms) یا سندرم وست (West Syndrome) نوعی سندرم صرعی است که در دوران نوزادی شروع می‌شود. این اختلال با اسپاسم‌های صرعی، هیپس‌آریتمی (Hypsarrhythmia) در الکتروانسفالوگرام (EEG)، و پسرفت تکاملی (Developmental Regression) مشخص می‌شود. شروع بیماری معمولاً بین ۳ تا ۱۲ ماهگی است.