بیماری های مشابه

کالبد شکافی شریان مهره‌ای
کالبد شکافی شریان مهره‌ای
وارهگشایی شریان مهره‌ای (Vertebral artery dissection) به معنای شکاف در دیواره رگ شریان مهره‌ای است که می‌تواند به خونریزی درون دیواره‌ای (intramural hemorrhage)، تشکیل لخته خون (thrombus) و ایجاد هماتوم (hematoma) در حال گسترش منجر شود. این وضعیت ممکن است باعث انسداد رگ یا آمبولی ترومبوتیک (thromboembolism) شده و منجر به ایسکمی مخچه (cerebellar ischemia) و ساقه مغز (brainstem ischemia) گردد. ضعف در دیواره رگ می‌تواند به خونریزی زیر عنکبوتیه (subarachnoid hemorrhage) نیز منجر شود. این عارضه معمولاً پس از آسیب به سر یا گردن، از جمله دستکاری ستون فقرات، مشاهده می‌شود، هرچند که ممکن است به طور خود به خود نیز رخ دهد. وارهگشایی شریان مهره‌ای یک علت مهم سکته مغزی در بیماران جوان‌تر (زیر ۵۰ سال) محسوب می‌شود. بروز سکته مغزی در VAD بین ۱٪ تا ۸٪ تخمین زده شده است.

بیماری منییر
بیماری منییر
**بیماری منییر** یک اختلال در گوش داخلی است که با از دست دادن تعادل و شنوایی مشخص می‌شود و معمولاً تنها یک گوش را تحت تأثیر قرار می‌دهد. تظاهرات بالینی معمول این بیماری شامل بیماری است که حداقل ۲ دوره سرگیجه (vertigo) به مدت حداقل ۲۰ دقیقه را تجربه کرده است، به همراه وزوز گوش (tinnitus)، کاهش شنوایی موقتی و احساس پری در گوش (aural fullness). علاوه بر این، کسانی که از این بیماری رنج می‌برند ممکن است دچار حالت تهوع، اختلال در راه رفتن (gait disturbances) و بی‌ثباتی وضعیتی (postural instability) شوند.

شوآنوم وستیبولار
شوآنوم وستیبولار
شوانومای وستیبولار (Vestibular schwannomas) که به‌عنوان نوروماهای آکوستیک (acoustic neuromas) نیز شناخته می‌شوند، تومورهای داخل جمجمه‌ای هستند که از غلاف سلول‌های شوان (Schwann cell sheath) عصب هشتم جمجمه‌ای (عصب وستیبولوکوهلیار یا vestibulocochlear nerve) منشاء می‌گیرند. میزان بروز شوانومای وستیبولار در ایالات متحده ۱۰ تا ۲۰ نفر در هر یک میلیون نفر است. شوانومای وستیبولار حدود ۸ درصد از تومورهای داخل جمجمه‌ای در بزرگسالان را تشکیل می‌دهند و ۸۰ درصد از تمامی تومورهای ناحیه سرتاسر مغز و پل مغزی (cerebellopontine angle) را شامل می‌شوند. نود درصد از این تومورها یک‌طرفه هستند و به‌طور مساوی در سمت چپ و راست تأثیر می‌گذارند. میانگین سن تشخیص این تومورها ۵۰ سال است. این تومورها در کودکان نادر هستند، به‌جز در بیماران مبتلا به نوروفیبروماتوز نوع ۲ (neurofibromatosis type 2). نسبت ابتلا در زنان به مردان ۳ به ۲ است و تمامی نژادها و اقوام به یکسان تحت تأثیر قرار می‌گیرند.

خرید اشتراک