بیماری های مشابه

سندرم دندان و ناخن ویتکوپ (Witkop tooth and nail syndrome) نوعی دیسپلازی اکتودرمی (ectodermal dysplasia) نادر و اتوزومال غالب است که دندان‌ها و ناخن‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این سندرم نتیجه جهش ژن MSX1 بر روی کروموزوم 4p16.1 است و به طور مساوی بر روی مردان و زنان تأثیر می‌گذارد.

دیسپلازی اکتودرم هیپوهیدروتیک (Hypohidrotic ectodermal dysplasia یا HED)، که با نام‌های دیسپلازی اکتودرم آنهیدروتیک و سندرم کریست-زیمنس-تورین نیز شناخته می‌شود، یکی از بیش از ۲۰۰ نوع دیسپلازی اکتودرم است که با رشد غیرطبیعی بافت‌های اکتودرمی مشخص می‌شود. HED با ناهنجاری‌های پوستی، مو، ناخن، دندان، غدد اشکی و بزاقی و به ویژه غدد عرق اکرین شناخته می‌شود.

دیسپلازی‌های اکتودرمی (ectodermal dysplasias) گروهی از اختلالات هستند که با ناهنجاری‌های اپیدرم و ضمائم آن مانند مو، دندان، ناخن و غدد عرق مشخص می‌شوند.

سندرم شوپف-شولتز-پاسارج (Schöpf-Schulz-Passarge syndrome یا SSPS) یک نوع نادر از دیسپلازی اکتودرمی (ectodermal dysplasia) است که با چندین هیدروسیستوم آپوکرین پلک (apocrine hidrocystomas)، هیپودنتیا (hypodontia)، کراتودرمی کف دست و پا (palmoplantar keratoderma یا PPK)، هیپوتریکوزیس (hypotrichosis) و اونیکودیستروفی (onychodystrophy) مشخص می‌شود.

سندرم پاپیلون-لفور (Papillon-Lefèvre syndrome یا PLS) یک اختلال ژنتیکی نادر و اتوزومال مغلوب است که به دلیل کمبود آنزیم کاتپسین C (cathepsin C) به وجود می‌آید. این سندرم با کراتودرمی کف دست و پا (palmoplantar keratoderma) و بیماری مخرب لثه (periodontal disease) شناخته می‌شود که به صورت التهاب لثه و از دست رفتن بیشتر دندان‌های شیری و دائمی بروز می‌کند.