بیماری های مشابه

سندرم استورج وبر
سندرم استورج وبر
سندرم استورج-وبر (Sturge-Weber syndrome یا SWS) یک وضعیت مادرزادی غیروراثتی است که با لکه شرابی (port-wine stain) وسیعی که معمولاً ناحیه V1 را درگیر می‌کند، ناهنجاری‌های چشمی و ناهنجاری‌های لپتومنینژیال و سایر ناهنجاری‌های مغزی مشخص می‌شود. در سندرم استورج-وبر، هر سه سیستم اندامی می‌توانند درگیر شوند یا ترکیبی از سیستم‌ها تحت تأثیر قرار می‌گیرند. گلوکوم (glaucoma)، که اغلب در دوره نوزادی رخ می‌دهد، در حدود ۳۰ درصد از بیماران مبتلا به این سندرم مشاهده می‌شود.

خال لکه‌شرابی
خال لکه‌شرابی
خال لکه شرابی که به آن خال فلامئوس (nevus flammeus) نیز می گویند، یک خال مادرزادی دائمی رایج است که به دلیل ناهنجاری رگ های خونی کوچک به نام مویرگ ها ایجاد می شود. خال لکه شرابی شبیه شراب قرمز ریخته شده روی پوست توصیف می شود. لکه ها در ابتدا صاف هستند، اما با گذشت زمان ممکن است برجسته شوند. رنگ آنها نیز ممکن است به مرور زمان تیره تر شود و با یک رنگ قرمز روشن شروع شده و به رنگ قرمز تیره تر، مایل به قهوه ای یا بنفش تغییر کند. معمولاً این لکه‌ها به خودی خود ایجاد می‌شوند و بی‌ضرر هستند، اما گاهی اوقات ممکن است نشانه‌ای از یک سندرم باشند. راه های درمان خال لکه شرابی، راه های مراقبت از خال لکه شرابی، راه های تشخیص خال لکه شرابی

آنژیو ماتوزیس کوتانئو-منینژو-اسپاینال
آنژیو ماتوزیس کوتانئو-منینژو-اسپاینال
سندرم کاب که با نام آنژیومااتوزیس پوستی-مننژ نخاعی (cutaneomeningospinal angiomatosis) نیز شناخته می‌شود، یک بیماری نادر و پراکنده است که با ناهنجاری‌های شریانی-وریدی (arteriovenous malformations یا AVMs) مننژی یا نخاعی مشخص می‌شود. این ناهنجاری‌ها عمدتاً در ناحیه ستون فقرات سینه‌ای یا کمری رخ می‌دهند و ممکن است با یا بدون ناهنجاری عروقی پوستی در همان قطعه همراه باشند. توزیع قطعه‌ای مشترک بین ناهنجاری عروقی نخاع و یافته‌های پوستی به دلیل منشاء جنینی خون‌رسانی به مهره‌ها و نخاع است که از شریان‌های پشتی قطعه‌ای سرچشمه می‌گیرد.

هماژیواندوتلیومای کاپیوزی‌فرم
هماژیواندوتلیومای کاپیوزی‌فرم
همانژیواندوتلیومای کاپوزی‌فرم (Kaposiform hemangioendothelioma) یک تومور عروقی نادر و مادرزادی است. بیشتر موارد در دوران نوزادی، به ویژه در دوره نوزادی رخ می‌دهند. KHE ممکن است در کودکی یا به ندرت در بزرگسالان جوان نیز ظاهر شود. در پوست، KHE به صورت یک پلاک، ندول یا تومور بنفش‌رنگ منفرد با اندازه متغیر ظاهر می‌شود. این تومور به طور عمده در اندام‌ها ایجاد می‌شود، اما سر، گردن و تنه نیز می‌توانند محل‌های اولیه آن باشند. KHE همچنین ممکن است به استخوان، مدیاستن یا فضای خلف صفاق گسترش یابد.

همانژیوم توت فرنگی (همانژیوم نوزادی)
همانژیوم توت فرنگی (همانژیوم نوزادی)
تشخیص آن با هوش مصنوعی ویزیسان بسیار آسان است، تا با دقت و سرعت بیشتری تصمیم گیری و اقدام کنید. همانژیوم نوزادی رشد شایع رگ های خونی است که اندکی پس از تولد ظاهر می شود و در طول سال اول زندگی به سرعت رشد می کند. آنها معمولاً خود به خود بهبود می یابند، در چند سال آینده کوچک می شوند و صاف تر می شوند. در نهایت همانژیوم به طور کامل برطرف می شود یا ممکن است فقط برخی از رگ های خونی یا مقداری زخم بر روی پوست باقی بماند. بیشتر همانژیوم ها فقط پوست را درگیر می کنند، اما در کودکان مبتلا به همانژیوم های متعدد ممکن است ضایعات داخلی مرتبط با کبد، ریه ها یا سایر اندام های داخلی را درگیر شوند. این همانژیوم ها ماهیت جدی تری دارند و معمولاً نیاز به پیگیری دقیق توسط پزشک متخصص کودک شما دارند. راه های تشخیص همانژیوم توت فرنگی (همانژیوم نوزادی)، راه های درمان همانژیوم توت فرنگی (همانژیوم نوزادی)، راه های مراقبتی همانژیوم توت فرنگی (همانژیوم نوزادی)

خرید اشتراک