بیماری های مشابه
فاسییت ندولار
فاسییت ندولار (Nodular Fasciitis - NF) یک حالت خوش‌خیم و واکنشی است که معمولاً به صورت یک ندول زیرجلدی منفرد و با رشد سریع در ناحیه بالایی بدن ظاهر می‌شود. این بیماری عمدتاً در بزرگسالان بین ۲۰ تا ۴۰ سال دیده می‌شود و تفاوتی بین جنسیت‌ها در بروز آن وجود ندارد. حدود ۱۰٪ از موارد در جمعیت کودکان رخ می‌دهد. سابقه ضربه به ناحیه آسیب‌دیده تنها عامل خطر شناخته‌شده برای توسعه NF است.
"استئوسارکوما"
استئوسارکوم شایع‌ترین تومور بدخیم استخوان است که از سلول‌های استئوبلاستیک (osteoblastic) منشأ می‌گیرد. بیماران معمولاً با درد استخوان یا وجود یک توده مراجعه می‌کنند. استخوان‌های بلند به‌طور معمول تحت تأثیر قرار می‌گیرند و این تومور به‌طور مکرر به سایر نقاط بدن، به‌ویژه ریه‌ها، متاستاز (metastasize) می‌دهد. استئوسارکوم در مردان زیر ۳۰ سال شایع‌تر است. این تومور می‌تواند به‌صورت ثانویه در نتیجه شرایط پزشکی مانند بیماری پاژه (Paget disease) و یا پس از پرتودرمانی (radiotherapy) قبلی نیز بروز کند. درمان استئوسارکوم شامل شیمی‌درمانی (chemotherapy) و جراحی برای برداشت تومور اولیه است. با درمان، میزان بقای کلی حدود ۶۰٪ تا ۸۰٪ است.
تومور بدخیم غلاف عصبی محیطی
تومورهای بدخیم غلاف عصبی محیطی (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors یا MPNSTs)، که قبلاً به نام نوروفیبروسارکوما (Neurofibrosarcomas) شناخته می‌شدند، تومورهایی هستند که در اطراف اعصاب محیطی رشد می‌کنند. این تومورها کمتر از ۱۰٪ از تومورهای عصبی محیطی را تشکیل می‌دهند. بیماران معمولاً با یک توده دردناک در مسیر توزیع عصب مراجعه می‌کنند. نقص‌های حسی و حرکتی عصب معمولاً مشاهده می‌شود. MPNSTها تمایل دارند در اندام‌ها، تنه و در امتداد تنه‌های عصبی اصلی مانند شبکه بازویی (Brachial Plexus) رخ دهند.
لیپوسارکوما
شایع‌ترین انواع سارکومای بافت نرم، لیپوسارکوما (Liposarcoma) است که توموری بدخیم و زیرجلدی است و از بافت چربی (ادپوسیتی) تشکیل شده و به طور معمول بدون درد و با رشد کند و پیش‌رونده همراه است. لیپوسارکوما بیشتر در بزرگسالان بین ۴۰ تا ۷۰ سال مشاهده می‌شود، اما می‌تواند در تمام گروه‌های سنی رخ دهد. گاهی اوقات ممکن است به صورت غیر معمولی رشد کند و به سرعت بزرگ شده و زخم شود. به ندرت لیپوسارکوما از یک نئوپلاسم خوش‌خیم بافت نرم به یک تومور بدخیم تبدیل می‌شود.
تومور بدخیم غلاف عصبی محیطی
تومورهای بدخیم غلاف عصبی محیطی (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors یا MPNSTs)، که قبلاً به نام نوروفیبروسارکوما (Neurofibrosarcomas) شناخته می‌شدند، تومورهایی هستند که در اطراف اعصاب محیطی رشد می‌کنند. این تومورها کمتر از ۱۰٪ از تومورهای عصبی محیطی را تشکیل می‌دهند. بیماران معمولاً با یک توده دردناک در مسیر توزیع عصب مراجعه می‌کنند. نقص‌های حسی و حرکتی عصب معمولاً مشاهده می‌شود. MPNSTها تمایل دارند در اندام‌ها، تنه و در امتداد تنه‌های عصبی اصلی مانند شبکه بازویی (Brachial Plexus) رخ دهند.
"سارکوم پلئومورفیک غیرتمایز یافته"
اصطلاح "سارکوم پلئومورفیک غیرتمایز یافته" (Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma - UPS) به گروهی از سارکوم‌های بافت نرم اشاره دارد که بر اساس ویژگی‌های بافت‌شناسی (histologic)، ایمونوهیستوشیمیایی (immunohistochemical) یا سیتوژنتیک (cytogenetic) قابل طبقه‌بندی نیستند. این ضایعات قبلاً به عنوان "فیبروز هیستیوسیتومای بدخیم" دسته‌بندی می‌شدند، اصطلاحی که کنار گذاشته شده است، زیرا اکثر تومورهای این گروه از آن زمان به بعد به صورت دیگری طبقه‌بندی شده‌اند.