شایع‌ترین انواع سارکومای بافت نرم، لیپوسارکوما (Liposarcoma) است که توموری بدخیم و زیرجلدی است و از بافت چربی (ادپوسیتی) تشکیل شده و به طور معمول بدون درد و با رشد کند و پیش‌رونده همراه است. لیپوسارکوما بیشتر در بزرگسالان بین ۴۰ تا ۷۰ سال مشاهده می‌شود، اما می‌تواند در تمام گروه‌های سنی رخ دهد. گاهی اوقات ممکن است به صورت غیر معمولی رشد کند و به سرعت بزرگ شده و زخم شود. به ندرت لیپوسارکوما از یک نئوپلاسم خوش‌خیم بافت نرم به یک تومور بدخیم تبدیل می‌شود.

طبقه‌بندی تومورهای بافت نرم (بر اساس سازمان جهانی بهداشت)

۱. لیپوسارکومای با تمایز خوب (Well-differentiated): شامل انواع اسکلروزکننده، التهابی و ادپوسیتی که به عنوان تومور لیپوماتوس غیرمعمول نیز شناخته می‌شود و شامل لیپوسارکومای سلول دوکی با تمایز خوب است.

۲. لیپوسارکومای بدون تمایز یا در حال گذار (Dedifferentiated or transitioning):

۳. لیپوسارکومای میکسوئید (Myxoid): که معمولاً درون عضله ران قرار دارد.

۴. لیپوسارکومای پلئومورفیک (Pleomorphic): که معمولاً در اندام‌ها یا تنه قرار دارد.

۵. نوع مختلط (Mixed type): شامل لیپوسارکومای میکسوئید و با تمایز خوب یا بدون تمایز، یا لیپوسارکومای میکسوئید و پلئومورفیک.

مدیریت و درمان

مدیریت این بیماری شامل ترکیبی از درمان‌ها است که بر اساس زیرگونه‌های خاص لیپوسارکوما تنظیم می‌شود. این درمان‌ها می‌توانند شامل جراحی، پرتو درمانی و شیمی‌درمانی باشند. درمان ترجیحی، برداشتن تومور با جراحی رادیکال و با حاشیه وسیع است تا از عود در محل اولیه جلوگیری شود.