بیماری های مشابه

هیپوتیروئیدیسم به کاهش هورمون تیروئید ناشی از نقصی در هر بخشی از محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-تیروئید (Hypothalamic-Pituitary Axis یا HPA) گفته می‌شود.

سندرم تورین-سلنت-گوله (Touraine-Solente-Golé syndrome) یا استئوآرتروپاتی هیپرتروفیک اولیه (primary hypertrophic osteoarthropathy) که به عنوان پکی‌درموپریوستوزیس (Pachydermoperiostosis) نیز شناخته می‌شود، یک بیماری نادر ژنتیکی پوستی (genodermatosis) است که با ضخیم شدن پوست صورت، چین‌خوردگی و چربی پوست (پکی‌درمیا)، چماقی شدن انگشتان (digital clubbing) و پریوستوزیس (periostosis) مشخص می‌شود.

میگزومای پوستی (cutaneous myxoma) یک تومور خوش‌خیم پوستی است که معمولاً با کمپلکس کارنی (Carney Complex) یا همان سندرم LAMB (لنتیژین‌ها، میگزومای دهلیزی، نووس‌های آبی) و سندرم NAME (نووس‌ها، میگزومای دهلیزی، نوروفیبرومای میکسوئیدی، اپهلیدها) مرتبط است. اگرچه این تومور اغلب به عنوان بخشی از کمپلکس کارنی دیده می‌شود، موارد پراکنده‌ای از میگزومای پوستی نیز گزارش شده است.

سندرم مک‌کیون-آلبرایت (McCune-Albright syndrome یا MAS) یک سندرم ژنتیکی نادر است که با سه‌گانه دیسپلازی فیبروز پلی‌استوتیک (polyostotic fibrous dysplasia)، لکه‌های قهوه‌ای روشن (café au lait spots) و بلوغ زودرس مستقل از گنادوتروپین (gonadotropin-independent precocious puberty) شناخته می‌شود.