بیماری های مشابه

درماتوزیس ترا فیرما-فورمه (Terra firma-forme dermatosis) که گاهی به عنوان درماتوزیس کثیف دانکن (Duncan's dirty dermatosis) نیز شناخته می‌شود، وضعیتی است که با پلاک‌های بدون علامت، هایپرپیگمانته و شبیه به کثیفی مشخص می‌شود که در برابر شستشوی معمولی با صابون و آب مقاوم هستند اما به‌راحتی با الکل ایزوپروپیل ۷۰٪ پاک می‌شوند.

سندرم کروزن یک اختلال ژنتیکی است که با کرانیوسینوستوز (craniosynostosis) شناخته می‌شود. این سندرم شایع‌ترین نوع سندرم‌های کرانیوسینوستوز است و تقریباً از هر یک میلیون نوزاد تازه‌متولدشده در ایالات متحده، ۱۶ نفر به این اختلال مبتلا می‌شوند و به طور جهانی هر ساله از هر ۲۵۰۰۰ نفر، یک نفر تشخیص داده می‌شود. این سندرم در موارد خانوادگی به صورت یک اختلال اتوزومال غالب (autosomal dominant) بروز می‌کند اما به صورت پراکنده نیز رخ می‌دهد. علت این سندرم جهش در ژن گیرنده فاکتور رشد فیبروبلاست-۲ (fibroblast growth factor receptor-2) با نام FGFR2 است. این ژن برای پروتئینی کد می‌کند که رشد سلول‌های استخوانی را در طی تکامل جنین تحریک می‌کند. ناهنجاری‌های مشخص جمجمه و صورت ویژگی‌های اصلی این سندرم هستند که شامل پروپتوز (proptosis) و پروگناتیسم نسبی فک پایین (mandibular prognathism) می‌باشند.

ناهنجاری رنگدانه‌ای شبکه‌ای در چین‌ها، که به عنوان بیماری داولینگ-دگوس (Dowling-Degos disease) یا سندرم داولینگ-دگوس نیز شناخته می‌شود، یک اختلال نادر رنگدانه‌ای اتوزومال غالب است که با هیپرپیگمانتاسیون (hyperpigmentation) قهوه‌ای-سیاه پیش‌رونده در چین‌ها مشخص می‌شود و معمولاً در دوران نوجوانی یا بزرگسالی ظاهر می‌شود. این پیگمانتاسیون معمولاً در نواحی زیر بغل، گردن و زیر سینه‌ها دیده می‌شود. افراد مبتلا ممکن است همچنین دارای اسکارهای آکنه‌ای گود در ناحیه اطراف دهان باشند. دیگر علائم مرتبط معمول شامل فیبروم‌های نرم، هیپرکراتوز فولیکولی و ضایعات کومدونی و کیستیک در نواحی چین‌دار می‌باشند. گزارش‌هایی از کارسینوم سلول سنگفرشی (squamous cell carcinoma) در نواحی باسن و پرینه‌ای وجود دارد.

پاراكراتوز گرانولار (Granular parakeratosis) یک اختلال نادر، خوش‌خیم و اکتسابی در کراتینیزاسیون است که به دلیل نقص در پردازش فیلاگرین (filaggrin) رخ می‌دهد و منجر به باقی‌ماندن گرانول‌های کراتوهیالین در اپیدرم می‌شود.