بیماری های مشابه

ناهنجاری‌های مادرزادی ناشی از نارسایی کلیوی در جنین یا پارگی زودرس کیسه آب که به کاهش مایع آمنیوتیک مادر منجر می‌شود. این وضعیت باعث فشردگی داخلی جنین شده و منجر به ناهنجاری‌های ریه و اندام‌ها می‌شود. همچنین به بروز مشخصات چهره‌ای پاتر (Potter facies) مانند چانه عقب‌رفته، بینی پهن، گوش‌های پایین‌تر از حد طبیعی و چین‌های اپیکانتال منجر می‌شود. سایر علائم و نشانه‌ها شامل بی‌ادراری (anuria)، پنوموتوراکس (pneumothorax) و هیپوپلازی ریوی (pulmonary hypoplasia) است. از علل این وضعیت می‌توان به بیماری کلیه پلی‌کیستیک (polycystic kidney disease) و فقدان دوطرفه کلیه (bilateral renal agenesis) اشاره کرد. در مادر، این وضعیت ممکن است با دیابت شیرین (diabetes mellitus) و برخی داروهای مصرفی در دوران بارداری مرتبط باشد.

سرطان سلول کلیوی (Renal Cell Carcinoma یا RCC) بخش عمده‌ای از نئوپلاسم‌های بدخیم ناشی از کلیه را تشکیل می‌دهد. این نوع سرطان اغلب تا مراحل پیشرفته بیماری بدون علامت است و در زمان تشخیص، از هر چهار بیمار، یک نفر دارای بیماری پیشرفته موضعی یا متاستاز دوردست است. بیشترین بروز این بیماری در سنین ۵۰ تا ۷۰ سالگی و نسبت مرد به زن ۲ به ۱ است. عوامل خطر برای توسعه RCC شامل مصرف سیگار، بیماری کیستیک اکتسابی کلیه، فشار خون بالا، چاقی، مواجهه شغلی (آزبست، کادمیوم، سرب، پتروشیمی) و سندرم فون هیپل-لینداو می‌باشد.

تومور ویلمز (Wilms tumor)، که به‌عنوان نفروبلاستوما (nephroblastoma) نیز شناخته می‌شود، شایع‌ترین علت بدخیمی کلیوی در کودکان در ایالات متحده است و ۹۵٪ از تومورهای کلیوی در این گروه سنی را تشکیل می‌دهد. شیوع سالانه این بیماری حدود ۷ مورد در هر یک میلیون کودک زیر ۱۵ سال برآورد می‌شود. این شیوع به‌طور نسبی در سطح جهانی یکنواخت است، با افزایش کمی در میان افراد با نژاد آفریقایی و کاهش کمی در بیماران با نژاد آسیایی در مقایسه با نژاد اروپای شمالی. تومورهای ویلمز ۵٪ از تومورهای بدخیم کودکان (عمدتاً در غدد لنفاوی و ریه) را تشکیل می‌دهند. میانگین سن در زمان ارائه یا تشخیص برای موارد پراکنده ۳ سال و برای موارد ارثی ۲ سال است. اگرچه این بیماری عمدتاً پراکنده است (کمتر از ۲٪ ارثی)، در ۱ از ۱۰ مورد بخشی از سندرم‌های ناهنجاری چندگانه مانند سندرم WAGR، سندرم بک‌ویت-ویدمن (Beckwith-Wiedemann syndrome)، یا سندرم دنیس-دراش (Denys-Drash syndrome) خواهد بود. کودکانی که با ناهنجاری‌های مادرزادی همزمان (مانند ناهنجاری‌های دستگاه ادراری-تناسلی، آنیریدا) همراه هستند، تمایل به تشخیص در سنین پایین‌تر دارند.