بیماری های مشابه

سپتوم واژینال عرضی یک ناهنجاری مادرزادی است که زمانی رخ می‌دهد که بخش‌های پایینی مجاری مولرین (Müllerian ducts) به طور کامل با سینوس ادراری-تناسلی (urogenital sinus) جوش نمی‌خورند، که منجر به باقی ماندن یک دیواره نازک یا ضخیم از بافت در واژن می‌شود. معمولاً یک دهانه کوچک در این بافت وجود دارد که اجازه می‌دهد مقداری از جریان قاعدگی عبور کند (انسداد جزئی)، اگرچه ممکن است انسداد به‌طور کامل نیز باشد. این ناهنجاری می‌تواند در هر سطحی از واژن، از نزدیکی دهانه تا نزدیکی دهانه رحم رخ دهد.

هایمن بسته (Imperforate Hymen) یک وضعیت پزشکی است که در آن بخش مرکزی غشای اپیتلیال در وستیبول واژن به طور طبیعی تحلیل نرفته است. این لایه یک مانع کامل یا تقریباً کامل ایجاد می‌کند که باعث انسداد جریان خون قاعدگی می‌شود؛ این وضعیت می‌تواند به هماتوکولپوس (Hematocolpos) و هماتومترا (Hematometra) منجر شود (هماتومتروکولپوس - Hematometrocolpos، یعنی تجمع خون در دستگاه تولید مثل). انواع خفیف‌تری از این وضعیت نیز وجود دارد، از جمله میکروپرفوراسیون هایمن یا وجود سپتوم (Septum) عرضی یا عمودی.

یک اختلال وراثتی وابسته به کروموزوم X در توسعه جنسی که به دلیل جهش‌های ژن AR ایجاد می‌شود و طیفی از نقص‌ها در فعالیت آندروژن (androgen) را نشان می‌دهد. این اختلال در بدو تولد به دلیل نقص در مردانه‌سازی اندام تناسلی در رحم ظاهر می‌شود و در دوران بلوغ با نقص در ویژگی‌های ثانویه جنسی بروز می‌کند. این اختلال بر افراد ژنتیکی مذکر (با کروموزوم Y) تأثیر می‌گذارد و منجر به ایجاد ویژگی‌های فمینیستی می‌شود که ممکن است از ویژگی‌های عمدتاً زنانه تا ترکیبی از ویژگی‌های جنسی مردانه و زنانه را در بر بگیرد. درمان علامتی شامل مشاوره، هورمون درمانی جایگزین و روش‌های جراحی است.

سندرم ترنر یک سندرم مادرزادی در زنان است که به علت از دست رفتن جزئی یا کامل یکی از کروموزوم‌های X ایجاد می‌شود. این اتفاق معمولاً به دلیل عدم جداشدن کروموزوم‌ها در طی گامت‌زایی یا خطای میتوزی پس از لقاح رخ می‌دهد. کاروتیپ‌های مختلفی ممکن است در این سندرم مشاهده شوند و طیف گسترده‌ای از علائم سندرمی را می‌توان مشاهده کرد.