بیماری های مشابه

هیپرکراتوز کانونی اکرال (Focal acral hyperkeratosis یا FAH) یک اختلال پوستی نادر و خوش‌خیم است که با تجمع پاپول‌های کوچک، محکم و هیپرکراتوتیک در اطراف دست‌ها و پاها مشخص می‌شود. علت و پاتوژنز دقیق این بیماری ناشناخته است. اکثر موارد به صورت پراکنده دیده می‌شوند، هرچند موارد خانوادگی نیز گزارش شده است که به صورت اتوزومال غالب با نفوذ ناقص به ارث می‌رسد. هیچ تمایل نژادی یا جنسی مشخصی برای این بیماری وجود ندارد و افراد در هر سنی ممکن است تحت تأثیر قرار گیرند.

کراتوز وریکوزی (Acrokeratosis verruciformis یا AKV) یک بیماری نادر ژنتیکی پوستی با الگوی وراثتی اتوزومال غالب است که با ضایعات وریکوزی بر روی سطح پشتی دست‌ها و پاها مشخص می‌شود. این بیماری معمولاً در دوران کودکی بروز می‌کند، اما ممکن است تا دهه پنجم زندگی نیز ظاهر شود.

کراتودرمی کف دست و پا (PPK) به ضخیم شدن پوست کف دست‌ها و/یا پاها اشاره دارد که نمی‌توان آن را تنها به سایش نسبت داد. این موارد می‌توانند ارثی یا اکتسابی باشند. PPKهای ارثی با تاریخچه خانوادگی و شروع در دوران کودکی شناسایی می‌شوند؛ این شرایط ممکن است به صورت مجزا، به عنوان ویژگی تعریف‌کننده یک سندرم، یا به عنوان جنبه‌ای جزئی از یک سندرم (مانند ایکتیوزهای مادرزادی، بیماری داریه) بروز کند.