آمیلوئیدوزیس پوستی دیسکرومیکا (Amyloidosis cutis dyschromica یا ACD) نادرترین شکل از آمیلوئیدوزیس پوستی اولیه (primary cutaneous amyloidosis) است که شامل انواع دیگری مانند آمیلوئیدوزیس لیکن (lichen), آمیلوئیدوزیس ماکولار (macular), آمیلوئیدوزیس ندولار (nodular), آمیلوئیدوزیس پوستی شبیه به پویکیلو درما (poikiloderma-like cutaneous amyloidosis) و آمیلوئیدوزیس پوستی اولیه در کُنکای گوش (primary cutaneous amyloidosis of the auricular concha) می‌باشد. ACD برای اولین بار در سال ۱۹۷۰ توصیف شد و به صورت هیپرپیگمانتاسیون (hyperpigmentation) شبکه‌ای گسترده با ماکول‌های هایپوپیگمانته (hypopigmented macules) بروز می‌کند که معمولاً با خارش همراه نیست. این بیماری معمولاً قبل از بلوغ ظاهر می‌شود.

موارد اندکی از این بیماری در بیمارانی با شرایط سیستمیک دیگر گزارش شده است، اما ارتباطی با آمیلوئیدوزیس سیستمیک (systemic amyloidosis) یا بیماری‌های دیگر تأیید نشده است.

به نظر نمی‌رسد که این اختلال وابسته به جنس خاصی باشد، اما در مقالات علمی، بیشتر در افراد با تبار آسیایی گزارش شده است. چندین عضو از یک خانواده ممکن است تحت تأثیر قرار گیرند؛ الگوهای وراثتی اتوزومال مغلوب (autosomal recessive) و نیمه غالب (semidominant) توصیف شده‌اند. جهش‌هایی در ژن GPNMB در ارتباط با ACD شناسایی شده‌اند.