تریکوبلاستوما (Trichoblastoma)

تریکوبلاستوما یک تومور خوش‌خیم نادر است که از سلول‌های زایای فولیکول مو نشأت می‌گیرد. تظاهر بالینی مشخص آن به صورت یک ندول (nodule) منفرد و بدون علامت بر روی صورت یا پوست سر ظاهر می‌شود. تریکوبلاستوما ممکن است به صورت پراکنده، در ارتباط با یک بیماری ارثی یا درون یک خال سباسه (nevus sebaceus) رخ دهد. این تومور بیشتر در بزرگسالان در دهه‌های پنجم و ششم زندگی دیده می‌شود، هرچند ممکن است در سنین دیگر نیز مشاهده شود. تریکوبلاستوما به طور مساوی در مردان و زنان رخ می‌دهد.

ارتباط با تریکوایپیتلیوما (Trichoepithelioma)

تریکوبلاستوما به تریکوایپیتلیوما، که یک تومور خوش‌خیم فولیکولی دیگر است و از سلول‌های زایای فولیکولی به وجود می‌آید، ارتباط نزدیکی دارد. برخی از متخصصان تریکوایپیتلیوما را به عنوان یک نوع سطحی از تریکوبلاستوما در نظر می‌گیرند؛ تریکوایپیتلیوما در درم سطحی ایجاد می‌شود، در حالی که تریکوبلاستوما در درم عمیق و زیرجلد (subcutis) ایجاد می‌شود.

ارتباط با خال سباسه

تریکوبلاستوما یکی از شایع‌ترین تومورهایی است که درون خال سباسه، که یک هامارتوم مادرزادی است و بیشتر بر روی پوست سر یافت می‌شود، ایجاد می‌شود. گزارش‌هایی از بروز تریکوبلاستوما در سندرم کری-جونز (Curry-Jones syndrome) که شامل هیپوپیگمانتاسیون تکه‌ای، پلی‌سین‌داکتیلی (polysyndactyly)، نقص‌های جمجمه‌ای و ناهنجاری‌های چشمی و گوارشی است، وجود دارد.

تحول بدخیم

تحول بدخیم تریکوبلاستوما به کارسینوم تریکوبلاستیک (trichoblastic carcinoma)، سارکوم تریکوبلاستیک (trichoblastic sarcoma)، یا کارسینوسارکوم تریکوبلاستیک (trichoblastic carcinosarcoma) بسیار نادر است. تحول بدخیم معمولاً به صورت یک ضایعه قدیمی که ناگهان بزرگ می‌شود، تظاهر می‌یابد. اطلاعات محدودی در مورد رفتار و پیش‌آگهی نئوپلاسم‌های بدخیم تریکوبلاستیک در دسترس است؛ با این حال، گسترش دوردست و مرگ گزارش شده و این رفتار تهاجمی ممکن است در موارد پراکنده شایع‌تر باشد.