اریتروملانوزیس فولیکولاریس فاسیئی ات کلی (Erythromelanosis follicularis faciei et colli - EFFC) یک بیماری پوستی نادر است که با لکه‌های اریتماتوز (قرمز رنگ) با مرز مشخص، هایپرپیگمنتاسیون (تیره شدن پوست) و پاپول‌های فولیکولار (برآمدگی‌های کوچک) در ناحیه صورت و گردن ظاهر می‌شود. در این نواحی معمولاً ریزش موهای ولوس (vellus) نیز مشاهده می‌شود. اما آتروفی یا زخم در این بیماری دیده نمی‌شود.
محل‌های شایع ابتلا
این بیماری بیشتر در نواحی گونه‌ها، ناحیه پیش‌گوشی و زیر فکی دیده می‌شود؛ با این حال، ممکن است ابروها، چانه و گوش‌ها نیز درگیر شوند. EFFC معمولاً به صورت دوطرفه ظاهر می‌شود. شروع بیماری عموماً در دهه دوم زندگی است و گزارش‌ها نشان می‌دهند که مردان بیشتر از زنان به این بیماری مبتلا می‌شوند. اکثر موارد در افراد با نژاد آسیایی گزارش شده‌اند، اما گزارش‌هایی نیز از افراد با نژاد شمال اروپا وجود دارد.
علائم و نشانه‌ها
EFFC معمولاً بدون علامت است؛ با این حال، ممکن است خارش یا احساس سوزش همراه با علائم پوستی وجود داشته باشد. حساسیت به نور نیز گزارش شده است.
علت‌شناسی
علت EFFC ناشناخته است. استعداد ژنتیکی، عملکرد غیرطبیعی سیستم عصبی خودمختار و قرار گرفتن در معرض نور خورشید به عنوان عوامل مؤثر در پاتوژنز آن مطرح شده‌اند.
ارتباط با سایر بیماری‌ها
ارتباط EFFC با کراتوزیس پیلاریس (Keratosis Pilaris - KP) به خوبی شناخته شده است و برخی نویسندگان پیشنهاد کرده‌اند که EFFC ممکن است یک نوع از KP آتروفیکانز باشد.