بیماری های مشابه

لوسمی سلول مویی (Hairy cell leukemia - HCL) یک نئوپلاسم نادر از سلول‌های کوچک لنفوئیدی (سلول B) است که با تجمع سلول‌های نئوپلاستیک در طحال (اسپلنومگالی) و سیتوپنی‌ها (کاهش تعداد مونوسیت‌ها معمول است) مشخص می‌شود. لنفادنوپاتی به عنوان ویژگی معمول HCL در نظر گرفته نمی‌شود. سن متوسط تشخیص بین ۵۰ تا ۵۵ سال بوده و این بیماری بیشتر در مردان و در افرادی با تبار اروپای شمالی شایع‌تر است.

لنفوم سلول مانتل (MCL) یک نوع لنفوم بالغ از سلول‌های B است که می‌تواند با لنفادنوپاتی (lymphadenopathy)، درگیری خون محیطی و/یا درگیری خارج‌گرهی (extranodal involvement) ظاهر شود. MCL می‌تواند هر بخشی از سیستم گوارشی را درگیر کند و ممکن است به صورت پلیپوز لنفوماتوز روده‌ای (lymphomatous intestinal polyposis) بروز کند. این بیماری اغلب بسیار تهاجمی است.

اصطلاحات و طبقه‌بندی‌های موجود برای تعریف طیف گسترده‌ای از نفوذهای لنفوپرولیفراتیو بدخیم پوستی متغیر و در حال تکامل هستند. طبقه‌بندی‌های کنونی بر اساس یافته‌های بالینی، پاتولوژیک، ایمونوپاتولوژیک، مولکولی و سیتوژنتیک استوارند. سازمان بهداشت جهانی (WHO) در اصلاح طبقه‌بندی لنفوم اروپایی-آمریکایی تجدیدنظرشده (REAL)، سه دسته اصلی از بدخیمی‌های لنفوئیدی را به رسمیت می‌شناسد: لنفوم‌های سلول B، سلول T / سلول‌های قاتل طبیعی (NK) و لنفوم هوچکین. این طبقه‌بندی شامل لنفوم‌ها و لوسمی‌های لنفوئیدی می‌شود. هر یک از این دسته‌ها به زیرمجموعه‌های بیشتری تقسیم می‌شوند. به عنوان مثال، می‌توان به لنفوم‌های اولیه پوستی سلول B و لنفوم‌های اولیه پوستی سلول T (CTCL) اشاره کرد.

لنفوم فولیکولار نوعی لنفوم سلول B بالغ است که از سلول‌های مرکز زایشی (germinal center) مشتق می‌شود و معمولاً از نظر بافت‌شناسی (histologically) ظاهری فولیکولی دارد. این بیماری اغلب با تغییر ژنتیکی جابجایی t(14;18)(q32;q21) شناخته می‌شود.