ورم شریانی لنفوسیتی لکه‌ای (Macular lymphocytic arteritis یا MLA)، که به نام ورم شریانی ترومبوفیلیک لنفوسیتی نیز شناخته می‌شود، نوعی واسکولیت (vasculitis) نادر است که عروق خونی با اندازه متوسط را در پوست تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری به‌طور مشخص به صورت لکه‌های متعدد، بدون علائم و پررنگ‌شده (hyperpigmented macules) در اندام‌های تحتانی یا به شکل لیودو راسه‌موزا (livedo racemosa) گسترده و پایدار ظاهر می‌شود. MLA معمولاً یک دوره کند و غیرپیش‌رونده را طی می‌کند و شواهدی از درگیری سیستمیک در آن دیده نمی‌شود.

در بررسی ۳۲ مورد از MLA، میانگین سن شروع بیماری ۴۰ سال بود و شروع آن در محدوده سنی ۶ تا ۷۳ سال قرار داشت. زنان و کودکان به ترتیب ۸۴٪ و ۶٪ از تمام موارد بررسی شده را تشکیل می‌دادند. افراد با تبار آفریقایی بیشترین گروه قومی مبتلا به MLA بودند.

علت MLA ناشناخته است. همپوشانی برخی ویژگی‌های بافت‌شناسی بین MLA و برخی مراحل پلی‌آرتریت گرهی پوستی (cutaneous polyarteritis nodosa یا C-PAN) این سؤال را مطرح کرده است که آیا MLA در واقع به عنوان بخشی از یک طیف با C-PAN وجود دارد یا خیر.