هامارتوم آنژیوماتوز اکرین (Eccrine angiomatous hamartoma یا EAH) یک تومور خوش‌خیم نادر است که با تکثیر عناصر اکرین و عروقی در لایه درمیس پوست مشخص می‌شود.
علائم بالینی
EAH معمولاً به صورت ندول یا پلاک قرمز، بنفش یا قهوه‌ای روی اندام‌ها ظاهر می‌شود. پاپول‌ها یا ماکول‌ها کمتر مشاهده می‌شوند. صورت، گردن و تنه نیز می‌توانند به عنوان مکان‌های اولیه درگیری باشند. بیماران سطوح مختلفی از درد را گزارش می‌کنند. این درد به نظر می‌رسد به دلیل اعصاب کوچکی باشد که در میکروسکوپ الکترونی در نزدیکی ساختارهای اکرین و عروقی مشاهده می‌شوند. هیپرتریکوز (پرموئی) تومور در بیشتر موارد دیده می‌شود. هایپرهیدروزیس (تعریق بیش از حد) نیز ویژگی تشخیصی اضافی است که در کمتر از نیمی از موارد گزارش شده مشاهده می‌شود.
ویژگی‌های توزیع و رشد
EAH به طور کلاسیک به صورت منفرد است؛ با این حال، تومورهای متعدد در توزیع بلاشکوئید یا سگمنتال نیز توصیف شده‌اند. EAH به طور متناسب با فرد مبتلا رشد می‌کند.
اپیدمیولوژی
زنان و مردان به طور مساوی تحت تأثیر قرار می‌گیرند.