بیماری کیکوچی-فوجیموتو (KFD)، که با نام‌های بیماری کیکوچی یا لنفادنیت نکروزان هیستوسیتی نیز شناخته می‌شود، یک وضعیت نادر است که با تب، لنفادنوپاتی (lymphadenopathy) حساس به لمس (معمولاً در ناحیه پس گردنی) و گاهی اوقات با بثورات پوستی در صورت، اندام‌های فوقانی یا تنه همراه است.

شیوع بیماری

این بیماری بیشتر در بزرگسالان جوان (زیر ۳۰ سال) از نژاد ژاپنی و دیگر نژادهای آسیایی مشاهده می‌شود، اگرچه مواردی از تمامی گروه‌های قومی گزارش شده است. کودکان نیز می‌توانند به این بیماری مبتلا شوند.

علت بیماری

علت بیماری KFD ناشناخته است. ارتباطاتی با عفونت‌های ویروسی مانند ویروس اپشتین-بار (EBV) پیشنهاد شده است. همچنین، ارتباطاتی بین KFD و لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) گزارش شده است؛ به طوری که گاهی اوقات KFD پیش از تشخیص SLE رخ می‌دهد. الل‌های کلاس II آنتی‌ژن لوکوسیتی انسانی (HLA) (HLA-DPA1 و HLA-DPB1) در بیماران مبتلا به KFD بیشتر از جمعیت عمومی مشاهده می‌شود.

سیر بیماری

KFD خود محدود شونده است و در اکثر بیماران به طور خودبه‌خودی در مدت ۱ تا ۴ ماه بهبود می‌یابد.