بیماری های مشابه

نئوهای بافت همبند (Connective tissue nevi یا CTN) هامارتوم‌هایی هستند که شامل تولید بیش از حد بافت‌های طبیعی مانند کلاژن (collagenomas)، الاستین (elastomas)، یا هر دو، گلیکوزآمینوگلیکان‌ها (nevus mucinosis)، و فیبروبلاست‌ها (fibroblastic CTN) می‌باشند. CTN ممکن است از بدو تولد وجود داشته باشد یا در دوران کودکی ایجاد شود و می‌تواند در هر نقطه‌ای از بدن یافت شود. این نئوها معمولاً ارثی هستند اما ممکن است اکتسابی نیز باشند.

آنژیولیپوماها تومورهای خوش‌خیم بافت نرم هستند که از سلول‌های چربی (adipocytes) تشکیل شده‌اند. از نظر بالینی، این تومورها شبیه لیپوما (Lipoma) هستند، اما ممکن است در هنگام لمس کمی سفت‌تر باشند. در حالی که لیپوماها به‌طور معمول بدون علامت هستند، آنژیولیپوماها می‌توانند حساس یا دردناک باشند. تفاوت آنژیولیپوماها با لیپوماها در ترکیب آنهاست، زیرا آنژیولیپوماها شامل عناصر عروقی و عصبی هستند. اندازه آنژیولیپوماها معمولاً کمتر از ۲ سانتی‌متر است و ممکن است به صورت تکی یا چندگانه ظاهر شوند. این تومورها بیشتر در ناحیه ساعد یافت می‌شوند، اما ممکن است در تنه یا بازوهای بالایی نیز بروز کنند. تقریباً ۵٪ از آنژیولیپوماها خانوادگی هستند و اغلب به صورت الگوی انتقال اتوزومال مغلوب (autosomal recessive) منتقل می‌شوند.

نوروفیبروم‌های منفرد (Solitary neurofibromas) تومورهای خوش‌خیم با مرز مشخص و بدون کپسول از بافت‌های نورومزانشیمی (neuromesenchymal tissue) شامل سلول‌های شوان (Schwann cells)، سلول‌های دور عصبی (perineural cells)، فیبروبلاست‌ها (fibroblasts) و ماست‌سل‌ها (mast cells) همراه با آکسون‌های عصبی هستند. این تومورها به صورت پاپول‌ها یا ندول‌های لاستیکی و به رنگ پوست یا بنفش ظاهر می‌شوند و معمولاً بدون علامت هستند. نوروفیبروم‌های منفرد می‌توانند در هر نقطه از بدن ایجاد شوند. این تومورها عمدتاً در بزرگسالی و اواخر نوجوانی بروز می‌کنند و نشانه‌ای از نوروفیبروماتوز (neurofibromatosis) نیستند. تفاوتی در بروز این تومورها بین جنسیت‌ها وجود ندارد.

تومورهای نوروفیبرومای پلکس‌فرم (Plexiform Neurofibromas - PNF) تومورهای خوش‌خیمی هستند که از سلول‌های غلاف عصبی منشأ می‌گیرند. این تومورها در طول عصب رشد می‌کنند و اغلب چندین شاخه را درگیر می‌سازند. PNF احتمالاً منشأ مادرزادی دارند اما برای چندین سال، به‌طور بالینی ظاهر نمی‌شوند و معمولاً بین سنین ۳ تا ۵ سالگی بروز می‌کنند، اگرچه شروع آن‌ها بعد از تولد و در بزرگسالی نیز گزارش شده است. ضایعات منفرد ممکن است نتیجه موزائیسم ژن NF1 یا از دست دادن هتروزیگوسیتی باشند.

منگوله پوستی (آکروکوردون) یا (Skin Tag (Acrochordon)) یک بیماری شایع است که به صورت رشد کوچک و نرم پوست، اغلب روی یک ساقه نازک ظاهر می شود. اسکین تگ ها اغلب در نواحی اصطکاک زیاد مانند پلک ها، گردن، زیر بغل و کشاله ران دیده می شوند. آنها بی ضرر هستند، اما گاهی اوقات ممکن است در اثر مالیدن روی لباس یا جواهرات تحریک شوند. تگ های پوستی بیشتر روی پلک ها، گردن، زیر بغل و ناحیه کشاله ران دیده می شوند. آنها اغلب هم رنگ پوست هستند و ممکن است قهوه ای روشن یا تیره باشند. این رشدها اغلب روی یک ساقه نازک هستند و اندازه آنها بین ۱-۶ میلی متر است. ممکن است یک یا چند منگوله پوستی وجود داشته باشد. تگ های پوستی ممکن است ملتهب و دردناک شوند و حتی در صورت پیچ خوردگی یا آسیب دیدگی ممکن است سیاه شوند و بیفتند. راه های تشخیص منگوله پوستی، راه های درمان منگوله پوستی، راه های خود مراقبتی از منگوله پوستی

خال ملانوسیتی مادرزادی، خالی است که در بدو تولد یا مدت کوتاهی پس از آن وجود دارد. این یکی از انواع رایج خال مادرزادی است. این بیماری توسط مجموعه ای از سلول های تولید کننده رنگدانه در پوست و گاهی در بافت های عمیق تر ایجاد می شود. درمان خال ملانوسیتی مادرزادی، راه های مراقبت خال ملانوسیتی مادرزادی، راه های تشخیص خال ملانوسیتی مادرزادی