لوپوس اریتماتوز تومید (Tumid Lupus Erythematosus - TLE) نوعی نادر از لوپوس اریتماتوز پوستی مزمن است. بیماران معمولاً با پاپول‌ها و پلاک‌های بدون علامت، ادماتوز (edematous) و اریتماتوز (erythematous) که سطح آن‌ها تغییر نکرده است، به پزشک مراجعه می‌کنند. این ضایعات عمدتاً در ناحیه تنه، صورت و گردن مشاهده می‌شوند. حساسیت به نور (Photosensitivity) یکی از ویژگی‌های بارز این بیماری است: ضایعات اغلب به‌دلیل قرار گرفتن در معرض نور ماوراء بنفش (UV) ایجاد می‌شوند. با این حال، ضایعات TLE ممکن است در پوست‌هایی که در معرض نور خورشید قرار نگرفته‌اند نیز ظاهر شوند. TLE بسیاری از ویژگی‌ها را با موکینوز اریتماتوز شبکه‌ای (Reticular Erythematous Mucinosis - REM) به اشتراک می‌گذارد، تا جایی که بسیاری از متخصصان این دو را به‌عنوان موجودیت‌های مرتبط در نظر می‌گیرند. با این حال، ضایعات REM تمایل به داشتن ظاهری شبکه‌ای دارند که این ویژگی، آن را از TLE متمایز می‌کند.

به‌طور کلی، TLE یک وضعیت محدود به پوست است. از نظر هیستولوژیکی، با نفوذ لنفوسیتی سلول‌های T با نسبت CD4:CD8 تقریباً 4:1 مشخص می‌شود که آن را از سایر بیماری‌های مشابه بالینی که نفوذ CD8 غالب دارند، مانند سودولنفوم (pseudolymphoma) متمایز می‌کند. پدیده کُبنر (Koebner phenomenon) و عود در محل‌های آسیب دیده گزارش شده است.

مثبت بودن آنتی‌بادی ضد هسته‌ای (Antinuclear Antibody - ANA) در بخشی بسیار کوچک از بیماران مشاهده می‌شود و 10 درصد از بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک (Systemic Lupus Erythematosus - SLE) ضایعاتی سازگار با TLE خواهند داشت. علاوه بر این، چندین گزارش از بیماران مبتلا به TLE همراه با لوپوس اریتماتوز دیسکوئید (discoid lupus erythematosus) نیز وجود دارد. به نظر می‌رسد زنان بیشتر از مردان تحت تأثیر قرار می‌گیرند. جوان‌ترین بیماری که تاکنون گزارش شده، 16 ساله بوده است.