آژنزی واژن (Vaginal agenesis) که به نام‌های آژنزی مولرین (Müllerian agenesis) یا سندرم مایر-روکیتانسکی-کوستر-هاوزر (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome) نیز شناخته می‌شود، به شرایطی اشاره دارد که در آن طی فرآیند جنینی، ناهنجاری‌هایی رخ می‌دهد که باعث تکامل ناقص مجرای مولرین می‌شود. بیماران ممکن است به‌طور کامل فاقد کانال واژینال باشند و تنها یک فرورفتگی کوچک در آن ناحیه داشته باشند، یا ممکن است واژن کوتاه‌تری داشته باشند. ناهنجاری‌های همزمان رحم (از جمله فقدان کامل رحم) اغلب وجود دارند، اگرچه حدود ۵ درصد از بیماران ممکن است رحم طبیعی داشته باشند.

علت دقیق آژنزی واژن ناشناخته است، اما گمان می‌رود که عوامل ژنتیکی در آن دخیل باشند. شیوع آن یک در ۵۰۰۰ زن است.

با توجه به اینکه بیماران معمولاً ویژگی‌های ثانویه جنسی را به‌طور طبیعی توسعه می‌دهند و الگوهای رشد طبیعی دارند، علی‌رغم این‌که این یک وضعیت مادرزادی است، این بیماران اغلب تا زمانی که در زمان مورد انتظار قاعدگی (آمنوره اولیه) قاعده نمی‌شوند، مراجعه نمی‌کنند. برخی بیماران ممکن است با درد شکمی دوره‌ای ناشی از داشتن رحم عملکردی یا نیمه‌عملکردی، اما با جریان خون محبوس به دلیل انسداد خروجی، مراجعه کنند.