رنگدانههای فلاژله ناشی از دارو
اریتم فلژله و پیگمانتاسیون فلژله بهعنوان عوارض پوستی شناختهشدهای پس از درمان با بلئومایسین سولفات (bleomycin sulfate) به حساب میآیند. مطالعات نشان دادهاند که بین ۸٪ تا ۶۶٪ از بیمارانی که بلئومایسین دریافت میکنند، به این نوع از بثورات پوستی مبتلا میشوند. دوز بلئومایسین لازم برای ایجاد چنین اثری معمولاً بیش از ۱۰۰ واحد است و بثورات به عنوان وابسته به دوز در نظر گرفته میشوند. با این حال، واکنشها با دوزهای بهکوچکی ۱۵ واحد بهصورت وریدی (IV) و ۳۰ واحد بهصورت داخل پلور (intrapleurally) نیز مشاهده شدهاند. تزریق داخل صفاقی (intraperitoneal) و عضلانی (intramuscular) نیز باعث ایجاد بثورات شدهاند، همانطور که بلئومایسین داخل ضایعهای (intralesional) برای اسکلروتراپی ناهنجاریهای وریدی و درمان زگیلها نیز این عارضه را ایجاد کردهاند. دیگر عوامل شیمیدرمانی از جمله پپلومایسین (peplomycin)، بنداموستین (bendamustine)، دوکتاکسل (docetaxel)، سیسپلاتین (cisplatin)، و تراستوزومب (trastuzumab) نیز میتوانند باعث اریتم و پیگمانتاسیون فلژله شوند.