سندرم منکس
سندرم منکس، که بهعنوان سندرم موی پیچدار منکس، بیماری منکس و تریکوپولیودستروفی نیز شناخته میشود، یک بیماری وابسته به کروموزوم X و با الگوی وراثتی مغلوب (X-linked recessive) است که عمدتاً بر مردان تأثیر میگذارد. این بیماری با ناهنجاریهای شدید عصبی، بافت همبند، استخوانی، مثانه و شریانی مشخص میشود و ناشی از جهشی است که منجر به نقص در انتقال مس میگردد. بیماران در زمان تولد طبیعی به نظر میرسند، اما به دلیل عدم جذب مناسب مس از روده و انتقال آن به سلولها، آنزیمهای وابسته به مس که برای عملکرد صحیح در چندین سیستم اندامی حیاتی هستند، دچار اختلال میشوند.