کراتوز فولیکولاریس اسپینولوسا دکالوانس (Keratosis follicularis spinulosa decalvans - KFSD) یک بیماری نادر، پیشرونده و سیكاتریسیال (زخم‌دار) آلوپسی (ریزش مو) است که ارتباط نزدیکی با کراتوز آتروفیکانس فاشیه (keratosis atrophicans faciei)، کراتوز پیلاریس آتروفیکانس (keratosis pilaris atrophicans) و آتروفودرما ورمیكولاتوم (atrophoderma vermiculatum) دارد. مواردی از این بیماری با الگوی غالب وابسته به کروموزوم X، غالب اتوزومال و موارد پراکنده گزارش شده است.

شروع و پیشرفت بیماری

KFSD در اوایل کودکی با کراتوز پیلاریس (keratosis pilaris) در صورت شروع می‌شود و به تنه و اندام‌ها گسترش می‌یابد. آلوپسی سیكاتریسیال (cicatricial alopecia) محدود یا گسترده در پوست سر، مژه‌ها و ابروها رخ می‌دهد. پسران ممکن است دچار دیستروفی قرنیه (corneal dystrophy) همراه با فوتوفوبیا (photophobia) شوند. نوع پوستی بیماری با پوسته‌ریزی و لایه‌برداری در پوست سر ممکن است در حوالی بلوغ رخ دهد. به‌طور کلی، در موارد وابسته به کروموزوم X، علائم در دختران ممکن است نسبت به پسران خفیف‌تر باشد.