فیبروماتوز دیجیتال نوزادی (Infantile Digital Fibromatosis)، که با نام‌های میوفیبروبلاستوما دیجیتال نوزادی (Infantile Digital Myofibroblastoma)، تومور ری (Reye Tumor) یا فیبروم با اجسام درون‌سلولی (Inclusion Body Fibroma) نیز شناخته می‌شود، یک تومور نادر و خوش‌خیم است که از میوفیبروبلاست‌ها (Myofibroblast) مشتق می‌شود و ممکن است در بدو تولد حضور داشته باشد یا در ماه اول زندگی توسعه یابد.
ویژگی‌های بالینی
فیبروماتوز دیجیتال نوزادی ممکن است به صورت یک یا چند ندول (Nodule) ظاهر شود که سفت، به رنگ صورتی مایل به قرمز و معمولاً به اندازه ۱-۲ سانتی‌متر هستند. این ضایعات در نواحی پشتی یا جانبی بند انتهایی انگشتان دست و پا ظاهر می‌شوند و به‌طور مشخص انگشت شست دست و پا را درگیر نمی‌کنند. این ضایعات معمولاً بدون علامت هستند؛ اما در صورتی که بزرگ باشند، ممکن است باعث محدودیت حرکت مفصل و تغییر شکل عملکردی انگشت شوند.
رشد و پیشرفت
ندول‌های منفرد معمولاً در ماه اول به آرامی رشد می‌کنند و سپس به یک مرحله رشد سریع در طی ۱۰ تا ۱۴ ماه بعدی می‌رسند و پس از آن به‌طور خود به خودی کاهش می‌یابند.
پیش‌آگهی و مدیریت
با اینکه ممکن است عود محلی پس از برداشت جراحی رخ دهد، ندول‌ها تهاجم به استخوان یا متاستاز را نشان نمی‌دهند.
موارد نادر
شایان ذکر است که موارد نادری از این بیماری در کودکان بزرگ‌تر و بزرگسالان گزارش شده است.