سارکوم اپیتلیوئید (Epithelioid Sarcoma) یک تومور نادر و بدخیم بافت نرم است. این نوع سارکوم کمتر از ۱٪ از کل سارکوم‌های بافت نرم را تشکیل می‌دهد. سارکوم اپیتلیوئید می‌تواند شبیه به دیگر بیماری‌های پوستی باشد و تشخیص آن را پیچیده کند.

ویژگی‌های بالینی سارکوم اپیتلیوئید

این تومور معمولاً به صورت یک ندول (nodule) سفت، دردناک و آرام در نواحی انتهایی بدن فردی جوان (عموماً کمتر از ۴۰ سال) ظاهر می‌شود. مردان بیشتر تحت تأثیر قرار می‌گیرند. ضایعات در ناحیه سر و گردن نیز گزارش شده‌اند. تمایز ناهنجار بافت مزانشیمی ممکن است در پاتوژنز این تومور نقش داشته باشد. در برخی موارد، سابقه‌ای از تروما قبل از بروز این ضایعه وجود دارد، اگرچه ارتباط علّی اثبات نشده است. این ضایعات غالباً زخم می‌شوند.

سیر بالینی و پیش‌آگهی

سارکوم اپیتلیوئید معمولاً سیر بالینی غیرقابل پیش‌بینی دارد و تمایل به عود و رشد تهاجمی دارد. درگیری غدد لنفاوی ناحیه‌ای و متاستازهای دوردست به ریه، استخوان‌ها، مغز و سایر اندام‌ها و انتشار در طول صفحات بافت همبند و دسته‌های عصبی‌عروقی گزارش شده است. تأخیر در تشخیص غیرمعمول نیست.

در نوع پروگزیمال / محوری، که پیش‌آگهی نامطلوبی به دلیل عود بیشتر و متاستاز زودهنگام دارد، نیز توصیف شده است. انواع زخمی، شبیه آنژیوسارکوما (angiosarcoma) و شبیه فیبروهستیوسیتوم (fibrous histiocytoma) / فیبروم (fibroma) نیز گزارش شده‌اند.