آکرو درماتیت انتروپاتیک ارثی
Hereditary acrodermatitis enteropathica
عکس بیماری

آکرو درماتیت انتروپاتیکا (Acrodermatitis enteropathica) یک بیماری نادر اتوزومال مغلوب است که ناشی از جذب غیرطبیعی روی (Zinc) به دلیل نقص در انتقال این عنصر از روده کوچک می‌باشد. این بیماری معمولاً زمانی ظاهر می‌شود که کودک از شیر مادر به شیر گاو منتقل می‌شود یا پس از ۴ تا ۱۰ هفته در نوزادانی که به طور انحصاری با شیر خشک تغذیه می‌شوند. ضایعات پوستی مشخصه، معمولاً اولین علامت بالینی بیماری است. نوزاد مبتلا ممکن است همچنین نشان‌دهنده عدم رشد کافی، بی‌تفاوتی، تحریک‌پذیری، فوتوفوبیا (حساسیت به نور)، اسهال و آلوپسی (ریزش مو) باشد.

علائم بالینی مشابه ممکن است به دلیل کمبود روی اکتسابی ناشی از علل دیگر رخ دهد. این وضعیت ممکن است در نوزادان نارس که به طور انحصاری با شیر مادر تغذیه می‌شوند و با افزایش نیازهای متابولیک و کاهش سطح روی در شیر مادر مواجه هستند، مشاهده شود. به ندرت کمبود روی به نقص در انتقال روی به شیر مادر مرتبط شده است. به‌طور تاریخی، این وضعیت در نوزادانی که تغذیه وریدی (parenteral nutrition) دریافت می‌کردند دیده شده است، اگرچه اکنون مکمل‌سازی با روی به یک رویه معمول تبدیل شده است. از اواخر سال ۲۰۱۲، با این حال، روی تزریقی که در فرمولاسیون تغذیه وریدی استفاده می‌شود، به‌طور متناوب در لیست کمبود دارو در ایالات متحده قرار گرفته است؛ بنابراین، پزشکان باید به امکان تقلید از آکرو درماتیت انتروپاتیکا ارثی در نوزادانی که فرمولاسیون تغذیه وریدی دریافت می‌کنند به دلیل بیماری‌هایی مانند آترزی صفراوی (biliary atresia) آگاه باشند.

نظرات کاربران

در حال حاضر نظری ثبت نشده ، می‌توانید نظرات خود را در مورد این مطلب ثبت کنید.
خرید اشتراک