ملانوسیتوم اپیتلیوئید رنگدانه‌ای
Pigmented epithelioid melanocytoma
بزرگسالان
عکس بیماری

ملانوسیتوم اپی‌تلیوئید پیگمانته (Pigmented epithelioid melanocytoma یا PEM؛ همچنین به نام نووس آبی اپی‌تلیوئید غیرمعمول [atypical epithelioid blue nevus یا EBN] و ملانوم نوع حیوانی نیز شناخته می‌شود) یک نئوپلاسم ملانوسیتی نادر با رنگدانه‌های زیاد است که دارای پتانسیل مرزی بدخیمی می‌باشد (توسط سازمان جهانی بهداشت [World Health Organization یا WHO] به عنوان یک "تومور ملانوسیتی با درجه بالای متوسط" دسته‌بندی شده است). این بیماری معمولاً گره‌های لنفاوی منطقه‌ای را درگیر می‌کند. متاستازهای دوردست بسیار نادر هستند و مرگ ناشی از PEM غیرمعمول است، اما گزارش شده است.

PEM در مردان و زنان از هر نژاد / قومیت و سنی دیده می‌شود، اما بیشتر در کودکان، نوجوانان و بزرگسالان جوان یافت می‌شود (میانگین سنی ۲۰ تا ۲۷ سال است). این بیماری می‌تواند در هر قسمتی از بدن از جمله ناحیه تناسلی و روی ملتحمه رخ دهد، اما بیشتر ضایعات در اندام‌ها توصیف شده‌اند و پس از آن در سر و گردن مشاهده می‌شوند.

PEM ممکن است در ارتباط با نووس ملانوسیتی دیگر، مانند نووس ترکیبی (compound nevus) ایجاد شود. این نوع به عنوان نوع ترکیبی PEM یا نووس آبی اپی‌تلیوئید شناخته می‌شود. PEMهای ترکیبی، نشانه‌ای از کمپلکس کارنی (Carney complex) هستند.

نظرات کاربران

در حال حاضر نظری ثبت نشده ، می‌توانید نظرات خود را در مورد این مطلب ثبت کنید.
خرید اشتراک