سندرم فاشئیت کف دستی و پلی‌آرتریت (Palmar fasciitis and polyarthritis syndrome - PFPAS) یک درماتوآرتروپاتی پارانئوپلاستیک نادر است که با بروز ناگهانی درد چند‌کانونی در مفاصل، اریتم و ضخیم‌شدگی و گره‌دار شدن فاسیای کف دست، که عمدتاً دست‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد، مشخص می‌شود. PFPAS عمدتاً زنان را در دهه‌های پنجم تا هفتم زندگی مبتلا می‌کند و تقریباً همیشه با یک بدخیمی زمینه‌ای همراه است که معمولاً سرطان تخمدان و پس از آن سرطان‌های پانکراس، گوارش، پستان و ریه می‌باشد. اگرچه علت دقیق این سندرم ناشناخته است، اما گزارش شده که تولید فاکتورهای رشد مانند TGF-beta که در تکثیر فیبروبلاستی توسط بدخیمی نقش دارند، می‌تواند از علل احتمالی باشد.
این وضعیت می‌تواند به سرعت به یک آرتروپاتی ناتوان‌کننده با انقباضات غیرقابل بازگشت در حالت خمیدگی دست‌ها طی چند ماه منجر شود. تظاهرات پوستی و روماتولوژیک معمولاً حدود ۶ تا ۹ ماه قبل از بروز علائم سیستمیک بدخیمی ظاهر می‌شوند. اگر بروز PFPAS پس از تشخیص بدخیمی زمینه‌ای اتفاق بیفتد، ممکن است نشانه‌ای از پیشرفت بیماری باشد. موارد نادری از PFPAS ایدیوپاتیک بدون وجود بدخیمی داخلی نیز گزارش شده است.