صرع میوکلونیک نوجوانان (Juvenile Myoclonic Epilepsy - JME) یک سندرم صرع عمومی ایدیوپاتیک است که معمولاً در دوران بلوغ آغاز می‌شود. حملات صرعی با لرزش‌های میوکلونیک نامنظم دوطرفه بدون از دست دادن هوشیاری مشخص می‌شوند که معمولاً بلافاصله پس از بیدار شدن از خواب رخ می‌دهند و ممکن است با کم‌خوابی (Sleep Deprivation) تشدید شوند. بیماران ممکن است همچنین حملات صرعی تونیک-کلونیک عمومی (Generalized Tonic-Clonic Seizures) و کمتر رایج، حملات غیابی (Absence Seizures) داشته باشند. بیشتر بیماران دچار حملات صرعی مادام‌العمر هستند، اگرچه با درمان مناسب، کنترل حملات در ۸۰٪ موارد به‌دست می‌آید. اختلالات شناختی (Cognitive Dysfunction)، اختلالات رفتاری (Behavioral Disturbances)، و اختلالات روانی (Psychiatric Disorders) نیز ممکن است وجود داشته باشند.

واریانت‌های هتروزیگوت در کیناز سلول‌های روده‌ای (Intestinal Cell Kinase - ICK) می‌توانند باعث یک نوع از JME شوند.