تومور استرومایی دستگاه گوارش (GIST) یک نئوپلاسم مزانشیمی است که عمدتاً در دستگاه گوارش (GI) مشاهده می‌شود. این تومورها حدود ۱٪ از تمام بدخیمی‌ها را تشکیل می‌دهند. بیشتر تومورهای GIST نشانگر ایمنی‌ بافتی KIT (CD117) را بیان می‌کنند. تومورهای استرومایی خارج از دستگاه گوارش نادر هستند و در سیستم عصبی مرکزی، امنتوم یا صفاق دیده شده‌اند.

تومورهای GIST خارج از روده از نظر ویژگی‌های بافت‌شناسی و ایمنی‌بافت‌شناسی با تومورهای GIST مشابه هستند. در حالی که درد شکمی، بی‌اشتهایی و خونریزی گوارشی علائم شایع بروز تومورها در دستگاه گوارش هستند، تومورهای GIST خارج از روده علائم خاصی ندارند. معمولاً علائم به بخش یا سیستم مبتلا در بدن مربوط می‌شوند.

تومورهای GIST خارج از روده بیشتر در افراد با نژاد شمال اروپا شایع هستند، به طور مساوی در مردان و زنان رخ می‌دهند و در دهه چهارم تا ششم زندگی به اوج خود می‌رسند. با توجه به نادر بودن تومورهای GIST خارج از روده، پیش‌آگهی و شیوع آن‌ها هنوز تعریف نشده است.