نوعی تومور بسیار تهاجمی و بدخیم که معمولاً در کودکان یافت می‌شود و با میزان بالای بیماری‌زایی همراه است. معمولاً پس از اولین سال زندگی تشخیص داده می‌شود و به ندرت در بزرگسالان دیده می‌شود. این تومور در کلیه‌ها یا بافت نرم خارج از کلیه شکل می‌گیرد. ممکن است سیستم عصبی مرکزی را نیز درگیر کند که در این حالت به عنوان تومور آتیپیک تراتویید رابدویید (atypical teratoid rhabdoid tumor) شناخته می‌شود. این وضعیت با ناهنجاری‌های کروموزومی که بر مهار طبیعی تومور تأثیر می‌گذارند، مرتبط است و می‌تواند متاستاز دهد.

علائم و نشانه‌ها

علائم و نشانه‌ها شامل توده شکمی، توده گردنی، تب، تحریک‌پذیری، فلج عصب محیطی، مشکلات تنفسی و فشار خون بالا هستند. یافته‌ها ممکن است ناشی از اندازه و محل تومور باشند.

درمان

درمان شامل برداشت تومور (resection)، شیمی‌درمانی تهاجمی و در صورت امکان پرتودرمانی است.