انسولینوما (Insulinoma) یک تومور نادر نورواندوکرین (neuroendocrine) تولیدکننده انسولین است که از سلول‌های بتای پانکراس منشأ می‌گیرد. این تومور معمولاً به دلیل هیپوگلیسمی ناشی از هیپرانسولینمی (hyperinsulinemic hypoglycemia) تشخیص داده می‌شود. اکثر این تومورها خوش‌خیم هستند. یافته‌های شایع، علاوه بر هیپوگلیسمی، شامل سردرگمی، از دست دادن حافظه، تعریق (diaphoresis)، تاری دید، افزایش وزن، ضعف، دیس‌آرتری (dysarthria)، تاکی‌کاردی (tachycardia)، تپش قلب، لرزش، غش (syncope)، تشنج و کما می‌باشند. این علائم معمولاً سال‌ها قبل از تشخیص بیمار مبتلا، توسعه می‌یابند. عوامل خطر شامل نئوپلازی اندوکرین چندگانه نوع ۱ (multiple endocrine neoplasia type 1) و سندرم فون هیپل-لیندو (von Hippel-Lindau syndrome) هستند.

درمان انتخابی جراحی است. برخی موارد شدید ممکن است نیاز به پانکراتکتومی (pancreatectomy) جزئی یا کامل داشته باشند.