کارسینوم موکو اپیدرموئید پوستی (Cutaneous Mucoepidermoid Carcinoma) یک تومور بدخیم بسیار نادر است که شامل اجزای مخاط‌ساز و اپیدرموئید پوست می‌باشد. این تومور به‌طور معمول به صورت د نوو (de novo) یا از خال سباسه (nevus sebaceus)، غدد عرق یا غدد بزاقی نابجا (ectopic salivary glands) منشأ می‌گیرد. از نظر بالینی، کارسینوم موکو اپیدرموئید پوستی شبیه به کارسینوم سلول بازال (basal cell carcinoma) است. بیشتر موارد این بیماری در بیماران با تبار اروپای شمالی تشخیص داده می‌شود و کمی تمایل بیشتری به مردان و بیماران مسن‌تر دارد (میانگین سنی ۶۳.۴ سال). صورت شایع‌ترین محل بروز این تومور است.

ویژگی‌های بالینی و تشخیصی

کارسینوم موکو اپیدرموئید پوستی به عنوان یک نئوپلاسم درجه پایین (low-grade neoplasm) با پتانسیل متاستاز محدود در نظر گرفته می‌شود. با این حال، تمایز بین کارسینوم اولیه و کارسینوم موکو اپیدرموئید متاستاتیک که از ساختارهای غده‌ای دور منشأ می‌گیرد، حائز اهمیت است.