رابدومیوسارکوما (Rhabdomyosarcoma) یک نوع نادر از سرطان دوران کودکی است که تقریباً ۳۵۰ کودک در سال در ایالات متحده به آن مبتلا می‌شوند و ۱۰٪ از موارد، مربوط به ناحیه اربیت (orbit) یا حفره چشم است. رابدومیوسارکوما شایع‌ترین تومور اولیه ناحیه اربیت در کودکان به شمار می‌آید. این بیماری معمولاً در سنین ۵ تا ۱۰ سالگی بروز می‌کند و در پسران بیشتر از دختران دیده می‌شود.

رابدومیوسارکوما اربیت

رابدومیوسارکوما اربیت از سلول‌های مزانشیمی تمایز نیافته‌ای ایجاد می‌شود که قابلیت تبدیل به عضله مخطط را دارند. چندین نوع هیستوپاتولوژیک از این بیماری وجود دارد که شامل نوع امبریونال (embryonal) که شایع‌ترین فرم آن است و نوع آلوئولار (alveolar) که دارای بدترین پیش‌آگهی است، می‌شود.

علائم بالینی

برجسته‌ شدن چشم (پروپتوز، proptosis) شایع‌ترین علامت اولیه است که ممکن است طی چند روز یا یک ماه ایجاد شود. اغلب سابقه‌ای از آسیب اخیر در زمان بروز تومور وجود دارد که ممکن است باعث اشتباه در تشخیص شود. رابدومیوسارکوما اربیت گاهی با انحراف چشم (استرابیسموس، strabismus) یا به صورت توده‌ای موضعی در پلک یا ملتحمه ظاهر می‌شود.

پیش‌آگهی و درمان

بقای بیماران مبتلا به رابدومیوسارکوما اربیت در طی چند دهه گذشته به دلیل پیشرفت‌های حاصل در شیمی‌درمانی و پرتودرمانی بهبود یافته است. رابدومیوسارکوما اربیت نسبت به مواردی که در سایر نواحی بدن ایجاد می‌شود، پیش‌آگهی بهتری دارد و تا ۹۰٪ بقا در پنج سال را نشان می‌دهد.