سلیولیت ائوزینوفیلیک (Eosinophilic cellulitis) یا سندرم ولز (Wells syndrome) یک اختلال نادر با علت ناشناخته است. این بیماری به ندرت در کودکان گزارش شده و با نفوذ ائوزینوفیل‌ها در درم (Dermis) مشخص می‌شود.

علائم و نشانه‌ها

سلیولیت ائوزینوفیلیک با ظهور ناگهانی یک یا چند پلاک اریتماتوز (Erythematous plaques) که ممکن است به‌طور خفیفی دردناک یا خارش‌دار باشند، بروز می‌کند. این ضایعات معمولاً بر روی اندام‌ها ظاهر می‌شوند، اما ممکن است در هر نقطه‌ای از پوست دیده شوند و به طور معمول متقارن یا گسترده هستند. به ندرت، تب و آرتراژی (Arthralgias) نیز ممکن است وجود داشته باشد. بهبودی خودبخودی معمولاً در طی ۴ تا ۸ هفته رخ می‌دهد. احتمال بروز مجدد بیماری وجود دارد و موارد خانوادگی نیز گزارش شده است.

عوامل مرتبط

مواردی از این بیماری ممکن است با نیش حشرات، عفونت‌های ویروسی، آلودگی‌های انگلی، عفونت‌های قارچی، واکسیناسیون و واکنش‌های حساسیتی مرتبط باشند. به ندرت، لوسمی (Leukemia)، گرانولوماتوز ائوزینوفیلیک با پلی‌آنژئیت (Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis)، و سندرم هیپراوزینوفیلیک (Hypereosinophilic syndrome) گزارش شده‌اند.