شرایط ارثی نادر و ناهمگون مرتبط با تأخیر رشد

این وضعیت ارثی نادر و ناهمگون با تأخیر رشد مشخص می‌شود و با وزن کم هنگام تولد، قد کوتاه متناسب و ویژگی‌های چهره خاص همراه است. فنوتیپ (phenotype) متغیر آن شامل محیط سر طبیعی، میکروگناتیا (micrognathia)، صورت مثلثی شکل (چانه باریک، پیشانی پهن) و گاهی کلینوداکتیلی (clinodactyly) انگشت پنجم و طول نامتقارن اندام‌ها است. علائم و نشانه‌ها شامل عدم رشد مناسب، تعریق بیش از حد (diaphoresis)، هیپرهیپرپلازی (hemihyperplasia)، هایپوسپادیاس (hypospadias)، رنگ‌پریدگی (pallor) و فتق مغبنی (inguinal hernia) می‌باشد. درمان شامل رفع شرایط و کمبودها است و شامل درمان با هورمون رشد انسانی، فیزیوتراپی، برنامه‌های مداخله زودهنگام، گفتاردرمانی و مداخلات دندانپزشکی، ارتوپدی و اوروژنیتال می‌شود.