سندرم پری-رومبرگ (Parry-Romberg syndrome) که به نامهای آتروفی نیمهصورت پیشرونده (progressive facial hemiatrophy) یا آتروفی نیمهصورت ایدیوپاتیک (idiopathic hemifacial atrophy) نیز شناخته میشود، یک اختلال نادر است که به صورت آتروفی آهسته پیشرونده نیمی از صورت ظاهر میشود. آتروفی پوست و بافت زیرجلدی ممکن است با آتروفی عضله، غضروف یا استخوان همراه باشد. سندرم پری-رومبرگ معمولاً یک یا چند شاخه عصب سهقلو (trigeminal nerve) را درگیر میکند. در موارد شدید، آتروفی ساختارهای تغذیهشده توسط هر سه شاخه را تحت تأثیر قرار میدهد. درگیری دوطرفه نادر و درگیری خارجصورتی (مانند بازو، پا یا تنه) گزارش شده است.
زبان و غدد بزاقی ممکن است تحت تأثیر قرار گیرند. درگیریهای عصبی و چشمی مرتبط میتواند شامل سردردهای میگرنی (migraine headaches)، تشنج (seizures)، نورالژی عصب سهقلو (trigeminal neuralgia)، انوفتالموس (enophthalmos) و اختلال عملکرد پلک باشد.
سندرم پری-رومبرگ معمولاً در دهه اول یا دوم زندگی توسعه مییابد و در زنان شایعتر است. این اختلال به صورت خودبهخودی رخ میدهد و هیچ پیشزمینه شناختهشدهای از مواجهه یا استعداد ژنتیکی ندارد و اعتقاد بر این است که توسط عوامل خودایمنی (autoimmune factors) واسطه میشود. این سندرم ممکن است شروعی موذیانه داشته باشد و بهطور آهسته پیشرفت کند و در نهایت پس از ۲ تا ۲۰ سال تثبیت شود.