نئوس آنمیکوس (Nevus anemicus)

نئوس آنمیکوس یک یافته پوستی است که با رنگ‌پریدگی موضعی پوست بدون بی‌نظمی در بافت به دلیل حساسیت موضعی مادرزادی عروق پوستی به کاتکول‌آمین‌ها (catecholamines) مشخص می‌شود. انقباض عروقی و رنگ‌پریدگی ناشی از آن در پوست تحت تأثیر، شبیه به کاهش رنگدانه (hypopigmentation) است، اما این تغییر معمولاً مادرزادی، هیچ‌گونه تغییر رنگدانه‌ای ندارد. نئوس آنمیکوس معمولاً در ناحیه تنه مشاهده می‌شود، اما ضایعاتی در صورت و اندام‌ها نیز مشاهده شده است. این وضعیت معمولاً در بدو تولد یا اوایل کودکی تشخیص داده می‌شود، اما به دلیل اینکه اغلب ظریف و بدون علامت است، معمولاً به‌عنوان یک یافته تصادفی و مجزا شناسایی می‌شود.

نئوس آنمیکوس ممکن است در ارتباط با چندین سندرم نیز رخ دهد، از جمله نوروفیبروماتوزیس (neurofibromatosis) که تا ۴٪ از موارد را شامل می‌شود و فاکوماتوزیس پیگمنتوواسکولاریس (phakomatosis pigmentovascularis - PPV)، که یک سندرم شامل ترکیبی از یافته‌های پوستی و عروقی است که ممکن است شامل ناهنجاری‌های مویرگی، ملانوسیتوز پوستی (dermal melanocytosis) و نئوس اسپیلوس (nevus spilus) باشد و ناشی از جهش در مسیرهای GNAQ / GNA11 است. نئوس آنمیکوس همچنین در بیماران مبتلا به سندرم لگیوس (Legius syndrome) با جهش تأیید شده SPRED1 و سندرم نونان (Noonan syndrome) با لکه‌های رنگدانه‌ای (lentigines) و جهش تأیید شده PTPN11 مشاهده شده است.