نئوروتکئوما (Neurothekeoma) یک تومور نادر و خوش‌خیم با اتیولوژی نامشخص است. در گذشته تصور می‌شد که منشأ عصبی دارد، اما مطالعات اخیر منشأ فیبروبلاستیک/فیبروهیستیوسیتی (fibroblastic/fibrohistiocytic) را محتمل‌تر می‌دانند.

ویژگی‌های بالینی

نئوروتکئوما بیشتر در دهه دوم زندگی بروز می‌کند و تمایل بیشتری به بروز در زنان دارد. معمولاً به صورت یک پاپول یا ندول (nodule) گنبدی شکل، سفت و به رنگ صورتی-قهوه‌ای یا قرمز-قهوه‌ای ظاهر می‌شود. مکان‌های شایع بروز آن شامل سر، بازوها و ناحیه کمربند شانه‌ای است. نئوروتکئوماها رشد آهسته‌ای دارند و عموماً بدون علامت هستند، اما می‌توانند با فشار درد ایجاد کنند.

طبقه‌بندی هیستوپاتولوژیک

نئوروتکئوماها به طور معمول از نظر هیستوپاتولوژیک به انواع میکسوئید (myxoid)، سلولار (cellular)، یا مختلط طبقه‌بندی می‌شوند. لازم به ذکر است که در گذشته، میکسومای غلاف عصبی (nerve sheath myxoma) به عنوان زیرمجموعه‌ای از نئوروتکئوماهای میکسوئید محسوب می‌شد. با این حال، مطالعات اخیر نشان داده‌اند که میکسومای غلاف عصبی یک موجودیت بالینی مستقل و جداگانه است.

ملاحظات در بیماران کودکان

نئوروتکئوماها می‌توانند به صورت ندول‌های درمال (dermal nodules) در نوزادان و کودکان مشاهده شوند.