شرایط نادر ناشی از برداشتن هر دو غده فوق کلیوی به دلیل سندرم کوشینگ

چندین ماه تا چند سال پس از برداشتن غده فوق کلیوی، بیماران دچار سطوح غیرطبیعی بالای کورتیزول می‌شوند که ممکن است ترشحاتی را ایجاد کند که رشد تومور کورتیکوتروف را تحریک می‌کند. این وضعیت با تومور بزرگ‌شده هیپوفیز، افزایش پیگمانتاسیون پوست، سردرد، افزایش سطح هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) در پلاسما و نقص در میدان بینایی همراه با سابقه سندرم کوشینگ مشخص می‌شود. دیگر علائم شامل علائم مرتبط با تومور مانند سردرد و نقص در میدان بینایی است.

تشخیص سندرم نلسون (Nelson syndrome) در مراحل اولیه امکان درمان با پرتودرمانی را فراهم می‌کند که می‌تواند به طور قابل توجهی رشد تومور را کاهش دهد. سایر درمان‌ها شامل جراحی ترانس‌اسفنوییدال (transsphenoidal surgery)، پرتودرمانی پس از عمل و تجویز عوامل آلکیله‌کننده (alkylating agent) است. تشخیص و مداخله زودهنگام به پیش‌آگهی مثبت‌تری کمک می‌کند. با این حال، پیش‌آگهی برای ماکروآدنوم‌های بزرگ و تهاجمی که تشخیص و درمان آن‌ها به تأخیر افتاده است، خوب نیست.