نفوذ لنفوسیتی خوش‌خیم جسنر (Jessner benign lymphocytic infiltrate) یا نفوذ لنفوسیتی پوست جسنر (Jessner lymphocytic infiltration of the skin - JLIS)، یک نفوذ درمیک از لنفوسیت‌ها است که توسط جسنر و کانوف در سال ۱۹۵۳ توصیف شد. از نظر بالینی، یک یا چند پاپول یا پلاک اریتماتوز بدون علامت وجود دارد که اغلب به صورت حلقوی بر روی صورت، گردن و گاهی بر روی بالای تنه ظاهر می‌شود. JLIS معمولاً در بزرگسالان در دهه ۳۰ و ۴۰ زندگی رخ می‌دهد و در کودکان بسیار نادر است. شدت بیماری در طول زمان متغیر است و برخی بیماران در زمستان تشدید علائم را تجربه می‌کنند، در حالی که نور خورشید می‌تواند در دیگران باعث تشدید بیماری شود. ضایعات فردی معمولاً در طول هفته‌ها تا ماه‌ها بهبود می‌یابند و تظاهرات پوستی JLIS تمایل دارند که در طول سال‌ها برطرف شوند. این بیماری هیچگونه درگیری سیستمیک ندارد.
علت‌شناسی و فیزیولوژی بیماری JLIS به خوبی شناخته نشده است. ارتباطات نادری مانند مصرف برخی داروها (مهارکننده‌های آنزیم تبدیل‌کننده آنژیوتانسین و گلاتیرامر استات) و عفونت‌ها (بورلیا بورگدورفری در اروپا) مشاهده شده است.
در حال حاضر، وضعیت JLIS به عنوان یک موجودیت مجزا توسط بسیاری از نویسندگان مورد سوال قرار گرفته است. برخی موارد به عنوان لوپوس تومید، برخی دیگر به عنوان نوعی از فوران نوری پلی‌مورفوس، و برخی دیگر به عنوان سودولنفوم طبقه‌بندی شده‌اند. این تشخیص‌ها باید مورد بررسی قرار گرفته و ابتدا رد شوند.